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Esaminare le percezioni delle linee guida sul movimento di 24 ore

28 settembre 2021 aggiornato da: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Esaminare le percezioni e gli approcci al marchio per le linee guida canadesi sul movimento di 24 ore per gli adulti

L'obiettivo principale della ricerca proposta è quello di testare sperimentalmente e informare gli attributi del marchio più efficaci che devono essere presenti nelle prossime linee guida canadesi sul movimento di 24 ore per gli adulti. Nello specifico, gli obiettivi principali sono due. Il primo obiettivo è determinare lo slogan più preferito associato alle nuove linee guida tra un campione di adulti canadesi. Il secondo obiettivo è testare sperimentalmente se questo nuovo attributo promuove percezioni più forti di autoefficacia in un campione adulto, rispetto ai precedenti approcci basati sulla soglia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

247

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tra i 18-64 anni
  • canadese

Criteri di esclusione:

  • non sa leggere/scrivere in inglese
  • riunione già auto-riportata Raccomandazioni delle linee guida per tutti e tre i comportamenti (attività fisica, comportamento sedentario e sonno)
  • condizione medica auto-riferita e/o condizione del sonno che impedirebbe all'individuo di soddisfare le raccomandazioni delle Linee Guida

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento (messaggio generico)
Riceve materiale promozionale che presenta un approccio di messaggistica generico.
Altro: Messaggio generico
Esposto a quattro serie di materiali promozionali ipotizzati per aumentare le percezioni di autoefficacia per soddisfare le linee guida.
Nessun intervento: Controllo (messaggio di soglia)
Riceve materiale promozionale che utilizza messaggi di soglia tradizionali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione dell'autoefficacia dei partecipanti per soddisfare le linee guida misurate utilizzando la scala di autoefficacia multidimensionale per l'esercizio (adattata, scala 0-10; 0=per niente fiducioso, 10=estremamente fiducioso) dopo l'esposizione pre e post a materiali promozionali.
Lasso di tempo: 3 punti temporali: misurazione del cambiamento rispetto al basale, immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio, follow-up di 2 settimane
3 punti temporali: misurazione del cambiamento rispetto al basale, immediatamente dopo aver visualizzato il messaggio, follow-up di 2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Investigatori

  • Investigatore principale: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

24 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

24 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

24 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2021

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 6027468

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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