Undersöka uppfattningar om riktlinjerna för 24-timmarsrörelsen
28 september 2021 uppdaterad av: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Undersöka uppfattningar och varumärkesstrategier för den kanadensiska 24-timmarsrörelsens riktlinjer för vuxna
Huvudsyftet med den föreslagna forskningen är att experimentellt testa och informera om de mest effektiva varumärkesattributen som ska presenteras i de kommande kanadensiska 24-timmarsriktlinjerna för rörelser för vuxna.
Specifikt finns det två huvudmål.
Det första målet är att bestämma den mest föredragna slogan som är kopplad till de nya riktlinjerna bland ett urval av kanadensiska vuxna.
Det andra målet är att experimentellt testa om detta nya attribut främjar starkare uppfattningar om self-efficacy bland ett vuxet urval, jämfört med tidigare tröskelbaserade tillvägagångssätt.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
247
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- mellan 18-64 år
- kanadensisk
Exklusions kriterier:
- kan inte läsa/skriva på engelska
- redan självrapporterat möte riktlinjernas rekommendationer för alla tre beteenden (fysisk aktivitet, stillasittande beteende och sömn)
- självrapporterat medicinskt tillstånd och/eller sömntillstånd som skulle hindra individen från att uppfylla riktlinjernas rekommendationer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention (generiskt meddelande)
Tar emot reklammaterial som har ett generiskt meddelandehanteringssätt.
|
Exponerad för fyra uppsättningar reklammaterial som antas öka uppfattningen om själveffektivitet för att uppfylla riktlinjerna.
|
|
Inget ingripande: Kontroll (tröskelmeddelande)
Tar emot reklammaterial som använder traditionella tröskelbudskap.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förändring av deltagarnas själveffektivitet för att uppfylla riktlinjer som mäts med hjälp av Multi-Dimensional Self-efficacy for Exercise Scale (anpassad, skala 0-10; 0=inte alls säker, 10=extremt säker) efter exponering före och efter reklammaterial.
Tidsram: 3 tidpunkter: mätning av förändring från baslinjen, omedelbart efter visning av meddelandet, 2 veckors uppföljning
|
3 tidpunkter: mätning av förändring från baslinjen, omedelbart efter visning av meddelandet, 2 veckors uppföljning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
24 februari 2020
Avslutad studie (Faktisk)
24 februari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2020
Första postat (Faktisk)
24 februari 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 september 2021
Senast verifierad
1 september 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 6027468
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .