Изучение восприятия руководящих принципов 24-часового движения
28 сентября 2021 г. обновлено: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Изучение восприятия и брендовых подходов к канадским рекомендациям по 24-часовому движению для взрослых
Основная цель предлагаемого исследования состоит в том, чтобы экспериментально протестировать и сообщить о наиболее эффективных атрибутах бренда, которые должны быть представлены в готовящихся Канадских рекомендациях по 24-часовому движению для взрослых.
В частности, есть две основные цели.
Первая цель состоит в том, чтобы определить наиболее предпочтительный слоган, связанный с новыми Руководящими принципами, среди выборки взрослых канадцев.
Вторая цель состоит в том, чтобы экспериментально проверить, способствует ли этот новый атрибут более сильному восприятию самоэффективности среди взрослой выборки по сравнению с предыдущими подходами, основанными на пороговых значениях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
247
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 64 лет
- канадский
Критерий исключения:
- не могу читать/писать по-английски
- уже самоотчет о соблюдении рекомендаций по всем трем типам поведения (физическая активность, малоподвижный образ жизни и сон)
- самооценочное состояние здоровья и/или состояние сна, которое может помешать человеку выполнить рекомендации Руководства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство (общее сообщение)
Получает рекламные материалы с общим подходом к обмену сообщениями.
|
Познакомились с четырьмя наборами рекламных материалов, предположительно повышающих восприятие собственной эффективности в соответствии с Руководящими принципами.
|
|
Без вмешательства: Управление (пороговое сообщение)
Получает рекламные материалы, в которых используются традиционные пороговые сообщения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение самоэффективности участников в соответствии с Руководством, измеренное с использованием Многомерной шкалы самоэффективности для упражнений (адаптированная, шкала от 0 до 10; 0 = совсем не уверен, 10 = очень уверен) после просмотра рекламных материалов до и после просмотра.
Временное ограничение: 3 момента времени: измерение изменения по сравнению с исходным уровнем, сразу после просмотра сообщения, последующее наблюдение через 2 недели.
|
3 момента времени: измерение изменения по сравнению с исходным уровнем, сразу после просмотра сообщения, последующее наблюдение через 2 недели.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 февраля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 февраля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 февраля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 сентября 2021 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 6027468
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .