Percepties van de 24-uurs bewegingsrichtlijnen onderzoeken
28 september 2021 bijgewerkt door: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD
Percepties en merkbenaderingen onderzoeken voor de Canadese richtlijnen voor 24-uursbewegingen voor volwassenen
Het belangrijkste doel van het voorgestelde onderzoek is om experimenteel de meest effectieve merkattributen te testen en te informeren die zullen worden opgenomen in de aanstaande Canadese richtlijnen voor 24-uursbeweging voor volwassenen.
Concreet zijn er twee hoofddoelstellingen.
Het eerste doel is het bepalen van de meest geprefereerde slogan in verband met de nieuwe richtlijnen onder een steekproef van Canadese volwassenen.
Het tweede doel is om experimenteel te testen of dit nieuwe kenmerk een sterkere perceptie van zelfeffectiviteit bij een volwassen steekproef bevordert, in vergelijking met eerdere op drempels gebaseerde benaderingen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
247
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
- School of Kinesiology and Health Studies
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- tussen 18-64 jaar
- Canadees
Uitsluitingscriteria:
- kan geen Engels lezen/schrijven
- al zelfgerapporteerde bijeenkomst Richtlijnaanbevelingen voor alle drie de gedragingen (lichamelijke activiteit, sedentair gedrag en slaap)
- zelfgerapporteerde medische aandoening en/of slaapaandoening waardoor de persoon niet aan de aanbevelingen van de richtlijn kan voldoen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie (algemene boodschap)
Ontvangt promotiemateriaal met een generieke berichtenbenadering.
|
Blootgesteld aan vier sets promotiemateriaal waarvan wordt verondersteld dat ze de perceptie van zelfeffectiviteit vergroten om aan de richtlijnen te voldoen.
|
|
Geen tussenkomst: Controle (drempelbericht)
Ontvangt promotiemateriaal dat traditionele drempelberichten gebruikt.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering in zelfeffectiviteit van deelnemers om te voldoen aan de richtlijnen, gemeten met behulp van de Multi-Dimensional Self-efficacy for Exercise Scale (aangepast, schaal 0-10; 0=helemaal geen vertrouwen, 10=zeer veel vertrouwen) na voor- en na blootstelling aan promotiemateriaal.
Tijdsspanne: 3 tijdspunten: verandering meten ten opzichte van baseline, onmiddellijk na het bekijken van het bericht, follow-up na 2 weken
|
3 tijdspunten: verandering meten ten opzichte van baseline, onmiddellijk na het bekijken van het bericht, follow-up na 2 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
24 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 september 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 6027468
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .