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Examen des perceptions des directives de mouvement sur 24 heures

28 septembre 2021 mis à jour par: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Examen des perceptions et des approches de marque pour les Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes

L'objectif principal de la recherche proposée est de tester expérimentalement et d'informer les attributs de marque les plus efficaces qui seront présentés dans les prochaines Directives canadiennes en matière de mouvement sur 24 heures pour les adultes. Plus précisément, il y a deux objectifs principaux. Le premier objectif est de déterminer le slogan le plus préféré associé aux nouvelles lignes directrices parmi un échantillon d'adultes canadiens. Le deuxième objectif est de tester expérimentalement si ce nouvel attribut favorise des perceptions plus fortes de l'auto-efficacité parmi un échantillon d'adultes, par rapport aux approches précédentes basées sur des seuils.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

247

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • entre 18-64 ans
  • canadien

Critère d'exclusion:

  • ne sait pas lire/écrire en anglais
  • réunion déjà autodéclarée Recommandations des lignes directrices pour les trois comportements (activité physique, comportement sédentaire et sommeil)
  • état de santé autodéclaré et/ou trouble du sommeil qui empêcherait la personne de respecter les recommandations de la ligne directrice

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention (Message générique)
Reçoit du matériel promotionnel qui présente une approche de messagerie générique.
Autre: Message générique
Exposé à quatre ensembles de matériel promotionnel supposés augmenter les perceptions d'auto-efficacité pour répondre aux lignes directrices.
Aucune intervention: Contrôle (Message de seuil)
Reçoit du matériel promotionnel qui utilise des messages de seuil traditionnels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement dans l'auto-efficacité des participants pour respecter les directives mesurées à l'aide de l'échelle d'auto-efficacité multidimensionnelle pour l'exercice (adapté, échelle de 0 à 10 ; 0 = pas du tout confiant, 10 = extrêmement confiant) après une exposition avant et après au matériel promotionnel.
Délai: 3 points dans le temps : mesure du changement par rapport à la ligne de base, immédiatement après avoir visionné le message, suivi sur 2 semaines
3 points dans le temps : mesure du changement par rapport à la ligne de base, immédiatement après avoir visionné le message, suivi sur 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

24 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2020

Première publication (Réel)

24 février 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6027468

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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