Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af opfattelser af retningslinjerne for 24-timers bevægelse

28. september 2021 opdateret af: Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Undersøgelse af opfattelser og brandtilgange for den canadiske 24-timers bevægelsesretningslinjer for voksne

Hovedformålet med den foreslåede forskning er eksperimentelt at teste og informere om de mest effektive mærkeegenskaber, der skal præsenteres i de kommende canadiske 24-timers bevægelsesretningslinjer for voksne. Konkret er der to hovedmål. Det første mål er at bestemme den mest foretrukne tagline i forbindelse med de nye retningslinjer blandt et udvalg af canadiske voksne. Det andet mål er eksperimentelt at teste, om denne nye egenskab fremmer stærkere opfattelser af self-efficacy blandt en voksen prøve sammenlignet med tidligere tærskelbaserede tilgange.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

247

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L3N6
        • School of Kinesiology and Health Studies

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mellem 18-64 år
  • canadisk

Ekskluderingskriterier:

  • kan ikke læse/skrive på engelsk
  • allerede selvrapporteret møde Guideline anbefalinger for alle tre adfærd (fysisk aktivitet, stillesiddende adfærd og søvn)
  • selvrapporteret medicinsk tilstand og/eller søvntilstand, der ville forhindre den enkelte i at opfylde retningslinjerne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention (generisk meddelelse)
Modtager reklamemateriale, der har en generisk meddelelsestilgang.
Andet: Generisk besked
Udsat for fire sæt salgsfremmende materialer, der antages at øge opfattelsen af ​​selveffektivitet for at opfylde retningslinjerne.
Ingen indgriben: Kontrol (tærskelmeddelelse)
Modtager reklamemateriale, der bruger traditionelle tærskelbudskaber.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i deltagernes selveffektivitet for at opfylde retningslinjer målt ved hjælp af Multi-Dimensional Self-efficacy for Exercise Scale (tilpasset, skala 0-10; 0=slet ikke selvsikker, 10=ekstremt selvsikker) efter før og efter eksponering for reklamemateriale.
Tidsramme: 3 tidspunkter: måling af ændring fra baseline, umiddelbart efter visning af besked, 2-ugers opfølgning
3 tidspunkter: måling af ændring fra baseline, umiddelbart efter visning af besked, 2-ugers opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dr. Amy Latimer-Cheung, PhD

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amy E Latimer-Cheung, PhD, Queen's University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

24. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

24. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2020

Først opslået (Faktiske)

24. februar 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 6027468

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Generisk besked

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner