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失語症のメカニズムとゲシュヴィントのテリトリー損傷後の言語回復:脳ネットワーク解析に基づく研究

2020年3月7日 更新者:Jiao Yuming、Beijing Tiantan Hospital
現在、機能イメージング研究は、ゲシュヴィント領域 (下頭頂葉) が重要な言語領域であることを示唆しています。 セマンティクスと音声言語処理のハブです。 しかし、ゲシュウィンドの縄張りの損傷とそれに続く言語の回復後の失語症の種類とメカニズムはまだ不明です。 脳動静脈奇形(BAVM)切除の脳損傷モデルに基づく我々の研究では、研究者は失語症の発生率が古典言語野の損傷後よりもゲシュヴィント領域の損傷後の方が高く、失語症のタイプが複雑であることを発見しました。フォローアップ中の言語障害の回復率は高かった。 研究者は、失語症のタイプが損傷した脳の接続性のタイプに関連している可能性があり、脳の接続と脳のネットワークの再編成が言語機能の回復を促進するという仮説を立てました. この研究では、Geschwind 領域にある BAVM の切除後の失語症の種類とそれに対応する脳ネットワークの変化を調査することを目的としています。 治験責任医師は、言語機能を評価し、病変の切除前、7 日後、3 か月後、6 か月後の患者のマルチモダリティ画像を収集します。 さらに、解剖学的な脳の接続性と脳のネットワークも分析されます。 私たちの研究は、人間の言語機能の損傷と再編成のメカニズムの有意義な調査であるだけでなく、脳神経外科における脳機能の保護の重要な基礎を提供することにもなります。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100070
        • 募集
        • Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究では、Geschwind の領域にある BAVM を持つ 40 人の患者を募集し、健康な対照として 40 人の健康な被験者を募集します。

説明

包含基準:

  1. インフォームドコンセントフォームに署名した;
  2. 利き手は右手です (エディンバラ ハンド スケールで評価)。
  3. 左下頭頂葉に位置するBAVM
  4. 破裂や出血の既往がなく、脳神経外科治療を受けていない

除外基準:

  1. 体内にインプラントがあります(心臓ペースメーカー、人工大腿骨頭など)。
  2. 利き手は不明です。
  3. 認知機能検査にうまく協力できない非識字者またはその他の患者;
  4. 1か月以内のBAVM患者の出血歴;
  5. -脳神経外科治療の歴史。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康管理
Geschwind 領域の BAVM
顕微手術で BAVM 病巣を切除します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲシュヴィント領域のBAVMの脳ネットワーク
時間枠:2年
ゲシュヴィント野 BAVMs 患者と正常対照の脳ネットワークを比較する
2年
ゲシュヴィント野損傷後の脳ネットワーク
時間枠:2年
Geschwind 野 BAVM の術前と術後の脳ネットワークを比較します。
2年
手術後の脳再編成の脳ネットワーク
時間枠:3年
手術後、再編成前後の脳のネットワークを比較します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (予期された)

2022年7月1日

研究の完了 (予期された)

2022年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月3日

最初の投稿 (実際)

2020年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月7日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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