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持久力トレーニングを受けた人の運動誘発性低酸素血症に対するサイトカインとストレスホルモンの反応

2024年2月21日 更新者:Gepner Yftach

持久力トレーニングを受けたアスリートのサイトカインおよびストレスホルモン応答に対する運動誘発性低酸素血症の影響

運動誘発性動脈性低酸素血症 (EIAH) は、性別や年齢に関係なく、激しい運動を行う持久力トレーニングを受けたアスリートの間で非常に一般的であることが十分に文書化されています. 運動中(すなわち、 EIAH) は、VO2max やタイム トライアルのパフォーマンスなどの有酸素能力の測定値に悪影響を及ぼします。EIAH の生理学的影響、特に急性サイトカインや運動中の低酸素血症に対するストレス関連の反応に関する文献にはギャップが残っています。 SaO2 が減少し、運動する低酸素環境への曝露は、それぞれ独立して、さまざまな炎症誘発性マーカーおよび抗炎症性マーカーを変化/活性化し、ストレス ホルモンを増加させる可能性があります。 したがって、EIAH アスリートは、非 EIAH アスリートよりも、炎症性サイトカインのレベル上昇と誇張されたストレス反応のエピソードの影響を受けやすく、より頻繁に遭遇する可能性があります。しかし、調査官の知る限り、これはまだ確認されていません。 したがって、EIAH を発症する高度に訓練された持久力のあるアスリートは、EIAH のないアスリートと比較して、高強度の運動の後に炎症性サイトカインとストレス ホルモンがより顕著に増加するという仮説が立てられています。

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

50 人の高度に訓練された耐久ランナー (男性と女性、年齢: 18 ~ 35 歳) がこの研究のために募集されます。 最初のテスト セッションは、被験者の適格性を判断するためのスクリーニング ツールとして機能します。 最初のテスト セッションの後、被験者は VO2max での SaO2 に基づいて EIAH または非 EIAH グループに分けられます (EIAH < 93%、非 EIAH > 95%; Dempsey and Wagner 基準)。 中間の SaO2 (VO2max で 93-95%) 値を持つ被験者は、相関分析のみの研究に含まれます。

すべての被験者は、実験の性質について口頭および書面で通知され、研究プロトコルに書面によるインフォームドコンセントを与える。

研究デザインとプロトコル:

被験者は、Sylvan Adams Sports Institute の運動パフォーマンス研究所を 3 回訪問するよう求められます。 最初の訪問中に、被験者は安静時肺機能検査 (PFT) を実行し、その後、VO2max、EIAH の程度 (VO2max での SaO2) および最大心拍数 (HRmax) を決定するために、電動トレッドミルで疲労するまでの段階的な運動テストを行います。 2回目の訪問で、被験者はPFTを実行し、その後、増分テストから得られたHRmaxの60%に相当する適度な強度で10分間の短いウォームアップランと、ハーフマラソンのペースでの30分間のトライアルが続きます。 (HM30) は、持久系ランナーがよく行うテンポ トレーニングをシミュレートするように設計されています。 30 分間の試験の 24 時間後に行われる 3 回目の訪問では、採血のみが行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

過去にハーフマラソンまたはマラソンを走った経験のある、持久力の高いトレーニングを受けたアスリート。

説明

包含基準:

  • 1) 身体的に活動的であり(週に最低 50 km のランニング)、最大酸素消費量が男性と女性でそれぞれ 55 ml/kg-1/min-1 を超え、50 ml/kg-1/min-1 を超える。
  • 2) 問診票、BMI、非喫煙状況に基づいて低リスクと分類された。
  • 3) 肺疾患、代謝疾患、および/または心血管疾患の病歴がない。
  • 4) 米国胸部学会の基準に従って、予測努力肺活量 (FVC)、1 秒努力呼気量 (FEV1)、および FEV1/FVC の 80% 以上で定義される正常な肺機能。

除外基準:

  • 喫煙および/または肺疾患、代謝疾患、および/または心臓血管疾患。
  • 最大酸素消費量が設定基準より低い。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
EIAHアスリート
段階的運動テスト中の最大運動時の動脈オキシヘモグロビン飽和度が 93% 未満のアスリート
非EIAHアスリート
段階的運動テスト中の最大運動時の動脈オキシヘモグロビン飽和度が 95% を超えるアスリート
中級 EIAH アスリート
段階的運動テスト中の最大運動時の動脈オキシヘモグロビン飽和度が 93 ~ 95% のアスリート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
炎症性サイトカイン
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
炎症性サイトカインの変化 (例: IL-6、IL-1b、IL-ra、IL-10)
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
炎症性サイトカイン
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
炎症性サイトカインTNF-αの変化
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
コルチゾール値の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ストレスホルモン
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
エピネフリン値の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ストレスホルモン
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ノルエピネフリン値の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ストレスホルモン
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
好中球数の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
リンパ球数の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
単球数の変化
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
免疫マーカー
時間枠:ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化
好塩基球数(数)の変化
ハーフマラソンのペース (HM30) で、ベースラインから直後、30 分後 2 時間および 24 時間までの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年9月1日

試験登録日

最初に提出

2020年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月11日

最初の投稿 (実際)

2020年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月21日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EIAH1

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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