지구력 훈련을 받은 사람들의 운동 유발 저산소혈증에 대한 사이토카인 및 스트레스 호르몬 반응
2024년 2월 21일 업데이트: Gepner Yftach
지구력 훈련 선수의 운동 유발 저산소혈증이 사이토카인 및 스트레스 호르몬 반응에 미치는 영향
운동 유발 동맥 저산소혈증(EIAH)은 성별과 연령에 관계없이 고강도 운동을 수행하는 지구력 훈련을 받은 운동선수들 사이에서 매우 널리 퍼져 있다는 사실이 잘 알려져 있습니다.
운동 중 동맥산소헤모글로빈 포화도(SaO2)가 떨어지는 것으로 나타났지만(즉,
EIAH)는 VO2max 및 타임 트라이얼 성능과 같은 유산소 능력 측정에 부정적인 영향을 미치며, EIAH의 생리학적 결과, 특히 급성 사이토카인 및 운동 중 저산소혈증에 대한 스트레스 관련 반응에 대한 문헌에는 차이가 있습니다.
SaO2가 감소하고 운동하는 저산소 환경에 노출되면 각각 독립적으로 다양한 프로 및 항염증 마커를 변경/활성화하고 스트레스 호르몬을 증가시킬 수 있습니다.
따라서 EIAH 운동 선수는 비 EIAH 운동 선수보다 염증성 사이토카인 수치 상승과 과장된 스트레스 반응에 더 민감하고 더 자주 접할 수 있습니다. 그러나 조사관이 아는 한 이것은 아직 확인되지 않았습니다.
따라서 EIAH가 발병한 고도로 훈련된 지구력 운동 선수는 EIAH가 없는 운동 선수에 비해 고강도 운동 후 염증성 사이토카인과 스트레스 호르몬이 더 두드러지게 증가할 것이라는 가설이 있습니다.
연구 개요
상태
초대로 등록
상세 설명
50명의 고도로 훈련된 지구력 주자들(남녀, 연령: 18-35세)이 이 연구를 위해 모집될 것입니다. 첫 번째 테스트 세션은 피험자 자격을 결정하는 선별 도구 역할을 합니다. 첫 번째 테스트 세션 후 피험자는 VO2max의 SaO2(EIAH < 93%, 비 EIAH > 95%, Dempsey 및 Wagner 기준)를 기반으로 EIAH 또는 비 EIAH 그룹으로 나뉩니다. 중간 SaO2(VO2max에서 93-95%) 값을 가진 피험자는 상관 분석을 위한 연구에만 포함됩니다.
모든 피험자는 실험의 특성에 대해 구두 및 서면으로 조언을 받고 연구 프로토콜에 대해 서면 동의를 제공합니다.
연구 설계 및 프로토콜:
피험자는 Sylvan Adams Sports Institute의 운동 성능 실험실을 세 번 방문하도록 요청받습니다. 첫 번째 방문 동안 피험자는 VO2max, EIAH 정도(VO2max에서 SaO2) 및 최대 심박수(HRmax)를 결정하기 위해 전동식 러닝머신에서 탈진까지 등급별 운동 테스트가 뒤따르는 휴식 폐 기능 테스트(PFT)를 수행합니다. 두 번째 방문에서 피험자는 PFT를 수행한 후 증분 테스트에서 얻은 HRmax의 60%에 해당하는 적당한 강도로 10분 동안 짧은 워밍업 실행과 하프 마라톤 페이스에서 30분 시험을 수행합니다. (HM30), 지구력 주자가 자주 연습하는 템포 운동을 시뮬레이션하도록 설계되었습니다. 30분 시험 후 24시간 후에 수행되는 세 번째 방문에는 채혈만 포함됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tel Aviv, 이스라엘
- Tel Aviv University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
과거에 하프 마라톤이나 마라톤을 완주한 고도의 지구력 훈련을 받은 운동선수.
설명
포함 기준:
- 1) 신체적으로 활동적(주당 최소 50km 달리기) 및 최대 산소 소비량 > 55 및 50 ml/kg-1/min-1(남성 및 여성).
- 2) 문진표, 체질량 지수, 금연 여부에 따라 저위험군으로 분류한다.
- 3) 폐, 대사 및/또는 심혈관 질환의 병력이 없습니다.
- 4) 미국 흉부 학회 표준에 따른 예상 강제 폐활량(FVC), 강제 호기량(FEV1) 및 FEV1/FVC의 ≥ 80%로 정의되는 정상적인 폐 기능.
제외 기준:
- 흡연 및/또는 모든 폐, 대사 및/또는 심혈관 질환.
- 설정된 기준보다 낮은 최대 산소 소비량.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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EIAH 선수
단계별 운동 테스트 중 최대 운동 시 동맥 산소헤모글로빈 포화도가 93% 미만인 운동선수
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비 EIAH 선수
단계별 운동 테스트 중 최대 운동 시 동맥 산소헤모글로빈 포화도가 >95%인 운동선수
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중급 EIAH 선수
93-95%의 단계적 운동 테스트 동안 최대 운동 시 동맥 산소헤모글로빈 포화도가 있는 운동선수
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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염증성 사이토카인
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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염증성 사이토카인의 변화(예:
IL-6, IL-1b, IL-라, IL-10)
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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염증성 사이토카인
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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염증성 사이토카인 TNF-a의 변화
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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코르티솔 수치의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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스트레스 호르몬
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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에피네프린 수치의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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스트레스 호르몬
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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노르에피네프린 수치의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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스트레스 호르몬
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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호중구 수의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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림프구 수의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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단핵구 수의 변화
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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면역 마커
기간: 하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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호염기구 수의 변화(수)
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하프 마라톤 페이스(HM30)로 기준선에서 즉시, 30분 실행 후 2시간 및 24시간으로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (추정된)
2024년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 11일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .