此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

细胞因子和应激激素对耐力训练者运动引起的低氧血症的反应

2024年2月21日 更新者:Gepner Yftach

运动引起的低氧血症对耐力训练运动员细胞因子和应激激素反应的影响

有据可查的是,运动诱发的动脉低氧血症 (EIAH) 在进行高强度运动的耐力训练运动员中非常普遍,无论性别和年龄如何。 尽管已经表明运动期间动脉氧合血红蛋白饱和度 (SaO2) 会下降(即 EIAH)对最大摄氧量和计时赛表现等有氧能力指标有负面影响,但关于 EIAH 的生理后果,特别是急性细胞因子和运动过程中对低氧血症的压力相关反应,文献中仍然存在空白。 暴露于 SaO2 降低的低氧环境和运动可以各自独立地改变/激活各种促炎和抗炎标志物并增加应激激素。 因此,与非 EIAH 运动员相比,EIAH 运动员可能更容易并更频繁地遇到炎症细胞因子水平升高和压力反应过度的情况;然而,据调查人员所知,这尚未得到证实。 因此,据推测,与没有发生 EIAH 的运动员相比,发生 EIAH 的训练有素的耐力运动员在进行一轮高强度运动后,炎症细胞因子和应激激素的增加会更加明显。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

这项研究将招募 50 名训练有素的耐力赛跑者(男性和女性,年龄:18-35 岁)。 第一个测试阶段将用作确定受试者资格的筛选工具。 在第一次测试后,受试者将根据最大摄氧量下的 SaO2 分为 EIAH 或非 EIAH 组(EIAH < 93%,非 EIAH > 95%;Dempsey 和 Wagner 标准)。 具有中间 SaO2(最大摄氧量为 93-95%)值的受试者将被纳入研究,仅用于相关分析。

将口头和书面告知所有受试者关于实验的性质,并将对研究方案给予书面知情同意。

研究设计和协议:

受试者将被要求三次访问 Sylvan Adams 体育学院的运动表现实验室。 在第一次就诊期间,受试者将进行静息肺功能测试 (PFT),然后在电动跑步机上进行分级运动测试,以确定 VO2max、EIAH 程度(VO2max 时的 SaO2)和最大心率(HRmax)。 在第二次访问时,受试者将进行 PFT,然后以相当于 HRmax 60% 的中等强度进行 10 分钟的短暂热身跑,这是从增量测试和半程马拉松配速的 30 分钟试验中获得的(HM30),旨在模拟耐力跑者经常进行的节奏训练。 第三次访问在 30 分钟试验后 24 小时进行,仅包括抽血。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tel Aviv、以色列
        • Tel Aviv University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

过去曾跑过半程马拉松或马拉松的高度耐力训练的运动员。

描述

纳入标准:

  • 1) 男性和女性身体活跃(每周至少跑 50 公里)和最大耗氧量 > 55 和 50 ml/kg-1/min-1。
  • 2) 根据医疗问卷、体重指数和非吸烟状况分类为低风险。
  • 3) 无肺、代谢和/或心血管疾病史。
  • 4) 正常肺功能定义为 ≥ 80% 的预计用力肺活量 (FVC)、一秒钟用力呼气量 (FEV1) 和美国胸科学会标准的 FEV1/FVC。

排除标准:

  • 吸烟和/或任何肺部、代谢和/或心血管疾病。
  • 最大耗氧量低于设定标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
EIAH运动员
在分级运动测试中最大运动时动脉氧合血红蛋白饱和度 <93% 的运动员
非 EIAH 运动员
在分级运动测试中最大运动时动脉氧合血红蛋白饱和度 >95% 的运动员
中级 EIAH 运动员
在 93-95% 的分级运动测试中,最大运动时动脉氧合血红蛋白饱和度为 93-95% 的运动员

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
炎性细胞因子
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
炎症细胞因子的变化(例如 IL-6、IL-1b、IL-ra、IL-10)
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
炎性细胞因子
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
炎症细胞因子TNF-a的变化
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
皮质醇水平的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
应激激素
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
肾上腺素水平的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
应激激素
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
去甲肾上腺素水平的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
应激激素
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
中性粒细胞数量的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
淋巴细胞数量的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
单核细胞数量的变化
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
免疫标记物
大体时间:从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)
嗜碱菌计数的变化(数量)
从基线到以半程马拉松配速跑 30 分钟后立即、2 小时和 24 小时的变化 (HM30)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2020年3月4日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月11日

首次发布 (实际的)

2020年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月21日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EIAH1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅