ガーナにおける産後家族計画ガイダンスの遵守率の向上
2022年1月19日 更新者：University of Pennsylvania
ガーナにおける産後家族計画ガイダンスの遵守率の向上: ハイブリッド タイプ 2 の導入と効果に関する研究
ステップウェッジ設計を使用したハイブリッド タイプ II 実装研究における産後家族計画パッケージ (PPFP) の評価。
調査の概要
詳細な説明
私たちの最も重要な目標は、プロバイダーが国際ガイドラインに従って非常に効果的な産後家族計画方法を一貫して提供および提供できるようにすることです。
この研究における私たちの主な目的は、「産後家族計画パッケージ (PFPP)」の実施と有効性を評価することです。この実施戦略は次の要素で構成されています。1) 産後すぐに利用できる避妊方法に関するトレーニングを提供する提供者。および、子宮内器具およびインプラントの場合の配置技術と、四半期ごとのブースタートレーニング、および 2) 産後家族計画カウンセリングを支援する提供者の意思決定ツールとしての WHO MEC/産後家族計画大要モバイル アプリケーションの推進。
研究の種類
介入
入学 (実際)
2142
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Accra、ガーナ
- Maamobi Hospital
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Eastern Region
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Nsawam、Eastern Region、ガーナ
- Nsawam Goverment Hospital
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Greater Accra
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Amasaman、Greater Accra、ガーナ
- Ga West Municipal Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
プロバイダーの包含基準:
- 産後入院病棟で産後女性のケアを行う提供者。助産師、看護師、研修医、フェロー、顧問医師が含まれます。
プロバイダーの除外基準:
- 産後病棟で産後患者のケアをする学生たち。
クライアントの参加基準:
- 出産後に入院産後病棟に入院する可能性がある産前ケアを受けている女性、または産後病棟に入院している女性。
クライアント除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：介入前
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実験的：介入後
産後スタッフは「産後家族計画パッケージ」を受けています。これは、産後すぐの時期の避妊薬の提供に関するプロバイダーの教育と、WHO MEC/PFP Compendium モバイル アプリケーションの宣伝で構成されています。
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「産後家族計画パッケージ」は、産後すぐの時期の避妊薬の提供に関するプロバイダーの教育と、WHO MEC/PFP Compendium モバイル アプリケーションのプロモーションで構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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医療提供者は、世界保健機関の医療適格基準で定義されているガイドラインに適したすべての避妊方法について話し合いました (はい/いいえ)
時間枠：産後入院中、退院前（約2日間）
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産後入院中、退院前（約2日間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年2月24日
一次修了 (実際)
2021年10月1日
研究の完了 (実際)
2021年11月16日
試験登録日
最初に提出
2020年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月9日
最初の投稿 (実際)
2020年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月19日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 834804
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。