Poprawa przestrzegania wytycznych dotyczących planowania rodziny po porodzie w Ghanie
19 stycznia 2022 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Poprawa przestrzegania wytycznych dotyczących planowania rodziny po porodzie w Ghanie: badanie wdrażania i skuteczności hybrydowego typu 2
Ocena pakietu planowania rodziny po porodzie (PPFP) w badaniu wdrożeniowym hybrydy typu II z projektem klina schodkowego.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Naszym nadrzędnym celem jest umożliwienie świadczeniodawcom spójnego oferowania i dostarczania wysoce skutecznych metod planowania rodziny po porodzie zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi.
Naszym głównym celem w tym badaniu jest ocena wdrożenia i skuteczności „Pakietu planowania rodziny po porodzie (PFPP)”, strategii wdrożeniowej, która składa się z następujących elementów: 1) szkolenie dostawcy w zakresie metod antykoncepcji dostępnych w bezpośrednim okresie poporodowym, i technik ich umieszczania w przypadku wkładek i implantów wewnątrzmacicznych, wraz z kwartalnymi szkoleniami przypominającymi oraz 2) promocja aplikacji mobilnej WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium jako narzędzia decyzyjnego świadczeniodawcy wspomagającego poradnictwo w zakresie planowania rodziny po porodzie.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2142
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria włączenia dostawcy:
- Świadczeniodawcy, którzy opiekują się kobietami po porodzie na stacjonarnym oddziale poporodowym, w tym położne, pielęgniarki, rezydenci, stypendyści i lekarze konsultanci.
Kryteria wykluczenia dostawcy:
- Studentki opiekujące się pacjentkami poporodowymi na oddziale poporodowym.
Kryteria włączenia klienta:
- Kobiety objęte opieką przedporodową, które mogą zostać przyjęte na szpitalny oddział poporodowy po porodzie lub kobiety przyjęte na oddział poporodowy.
Kryteria wykluczenia klienta:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Preinterwencja
|
|
|
Eksperymentalny: Pointerwencja
Personel poporodowy otrzymał „Pakiet planowania rodziny po porodzie”, na który składa się edukacja świadczeniodawcy w zakresie antykoncepcji w okresie bezpośrednio po porodzie oraz promocja aplikacji mobilnej WHO MEC/PFP Compendium.
|
„Pakiet planowania rodziny po porodzie”, na który składa się edukacja świadczeniodawców w zakresie antykoncepcji w okresie bezpośrednio po porodzie oraz promocja aplikacji mobilnej WHO MEC/PFP Compendium.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Usługodawca omówił wszystkie metody antykoncepcji zgodne z wytycznymi, zgodnie z Kryteriami kwalifikacji medycznej Światowej Organizacji Zdrowia (tak/nie)
Ramy czasowe: Podczas pobytu w szpitalu poporodowym, przed wypisem ze szpitala (ok. 2 dni)
|
Podczas pobytu w szpitalu poporodowym, przed wypisem ze szpitala (ok. 2 dni)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
24 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
16 listopada 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 marca 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 marca 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 834804
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .