Förbättra efterlevnaden av familjeplaneringsvägledning efter förlossningen i Ghana
19 januari 2022 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Att förbättra efterlevnaden av familjeplaneringsvägledning efter förlossningen i Ghana: en hybrid typ 2-implementerings- och effektivitetsstudie
Utvärdering av ett familjeplaneringspaket efter förlossning (PPFP) i en implementeringsstudie av hybrid typ II med en stegvis design.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vårt övergripande mål är att göra det möjligt för leverantörer att konsekvent erbjuda och leverera mycket effektiva familjeplaneringsmetoder efter förlossningen i enlighet med internationella riktlinjer.
Vårt primära mål i den här forskningen är att utvärdera implementeringen och effektiviteten av "Postpartum Family Planning Package (PFPP)," en implementeringsstrategi som består av följande komponenter: 1) en leverantörsutbildning om preventivmetoder tillgängliga under den omedelbara postpartumperioden, och tekniker för deras placering i fallet med intrauterina enheter och implantat, med kvartalsvisa boosterträningar, och 2) främjande av WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium mobilapplikation som ett beslutsverktyg för leverantörer för att hjälpa till med familjeplaneringsrådgivning efter förlossningen.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2142
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier för leverantör:
- Försörjare som tar hand om kvinnor efter förlossningen på slutenvårdsavdelningen, inklusive barnmorskor, sjuksköterskor, boende, stipendiater och konsultläkare.
Uteslutningskriterier för leverantör:
- Studenter som vårdar förlossningspatienter på förlossningsavdelningen.
Kriterier för klientinkludering:
- Kvinnor som får mödravård och som har potential att läggas in på slutenvårdsavdelningen efter förlossningen, eller kvinnor som är inlagda på förlossningsavdelningen.
Klientuteslutningskriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Föringripande
|
|
|
Experimentell: Efter intervention
Personalen efter förlossningen har fått "Postpartum Family Planning Package", som består av leverantörsutbildning om preventivmedel under den omedelbara perioden efter förlossningen och marknadsföring av WHO MEC/PFP Compendiums mobilapplikation.
|
"Postpartum Family Planning Package", som består av leverantörsutbildning om preventivmedelsförlossning omedelbart efter förlossningen och marknadsföring av WHO MEC/PFP Compendium mobilapplikation.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Leverantören diskuterade alla riktlinje-lämpliga preventivmetoder enligt definitionen av Världshälsoorganisationens medicinska behörighetskriterier (ja/nej)
Tidsram: Under slutenvård efter förlossningen, före utskrivning från sjukhuset (cirka 2 dagar)
|
Under slutenvård efter förlossningen, före utskrivning från sjukhuset (cirka 2 dagar)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
24 februari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
16 november 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 mars 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 mars 2020
Första postat (Faktisk)
12 mars 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
21 januari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2022
Senast verifierad
1 januari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 834804
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .