Synnytyksen jälkeisten perhesuunnitteluohjeiden noudattamisen parantaminen Ghanassa
keskiviikko 19. tammikuuta 2022 päivittänyt: University of Pennsylvania
Synnytyksen jälkeisten perhesuunnitteluohjeiden noudattamisen parantaminen Ghanassa: tyypin 2 hybridikäyttö- ja tehokkuustutkimus
Synnytyksen jälkeisen perhesuunnittelupaketin (PPFP) arviointi Hybrid Type II -toteutustutkimuksessa porrastetulla kiilasuunnittelulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleinen tavoitteemme on antaa palveluntarjoajille mahdollisuus jatkuvasti tarjota ja toimittaa erittäin tehokkaita synnytyksen jälkeisiä perhesuunnittelumenetelmiä kansainvälisten ohjeiden mukaisesti.
Ensisijainen tavoitteemme tässä tutkimuksessa on arvioida "Postpartum Family Planning Package (PFPP)" -toteutusstrategian toteutumista ja tehokkuutta, joka koostuu seuraavista osista: 1) tarjoajan koulutus ehkäisymenetelmistä, jotka ovat saatavilla välittömästi synnytyksen jälkeen, ja tekniikat niiden sijoittamiseen kohdunsisäisten laitteiden ja implanttien tapauksessa, neljännesvuosittaiset tehostekoulutukset ja 2) WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium -mobiilisovelluksen edistäminen palveluntarjoajan päätöksentekotyökaluna synnytyksen jälkeisessä perhesuunnitteluneuvonnassa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2142
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Palveluntarjoajan sisällyttämiskriteerit:
- Palveluntarjoajat, jotka hoitavat synnyttäneitä naisia synnytyksen jälkeisellä osastolla, mukaan lukien kätilöt, sairaanhoitajat, asukkaat, stipendiaatit ja konsulttilääkärit.
Palveluntarjoajan poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat, jotka hoitavat synnytyksen jälkeisiä potilaita synnytysosastolla.
Asiakkaan osallistumiskriteerit:
- Synnytyksen jälkeistä hoitoa saavat naiset, joilla on mahdollisuus päästä synnytyksen jälkeiselle vuodeosastolle tai synnytyksen jälkeiselle osastolle.
Asiakkaan poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ennakkointerventio
|
|
|
Kokeellinen: Jälkitoimet
Synnytyksen jälkeinen henkilökunta on saanut "Postpartum Family Planning Package" -paketin, joka sisältää palveluntarjoajan koulutusta ehkäisytoimista välittömästi synnytyksen jälkeisellä jaksolla ja WHO MEC/PFP Compendium -mobiilisovelluksen edistämisen.
|
"Postpartum Family Planning Package", joka sisältää palveluntarjoajan koulutusta ehkäisytoimista välittömästi synnytyksen jälkeisellä kaudella ja WHO MEC/PFP Compendium -mobiilisovelluksen edistämisen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Palveluntarjoaja keskusteli kaikista ohjeiden mukaisista ehkäisymenetelmistä Maailman terveysjärjestön lääketieteellisten kelpoisuuskriteerien mukaisesti (kyllä/ei)
Aikaikkuna: Synnytyksen jälkeisen sairaalahoidon aikana, ennen sairaalasta kotiutumista (noin 2 päivää)
|
Synnytyksen jälkeisen sairaalahoidon aikana, ennen sairaalasta kotiutumista (noin 2 päivää)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 24. helmikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 16. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 12. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 19. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 834804
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .