Melhorando a adesão às orientações de planejamento familiar pós-parto em Gana
19 de janeiro de 2022 atualizado por: University of Pennsylvania
Melhorando a adesão às orientações de planejamento familiar pós-parto em Gana: um estudo híbrido de implementação e eficácia tipo 2
Avaliando um Pacote de Planejamento Familiar Pós-Parto (PPFP) em um estudo de implementação Híbrido Tipo II com um design de cunha escalonada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Nosso objetivo geral é permitir que os provedores ofereçam e forneçam métodos de planejamento familiar pós-parto altamente eficazes de forma consistente, de acordo com as diretrizes internacionais.
Nosso principal objetivo nesta pesquisa é avaliar a implementação e eficácia do "Pacote de Planejamento Familiar Pós-Parto (PFPP)", uma estratégia de implementação que consiste nos seguintes componentes: 1) um treinamento do provedor sobre métodos contraceptivos disponíveis no período pós-parto imediato, e técnicas para sua colocação no caso de dispositivos intrauterinos e implantes, com treinamentos de reforço trimestrais, e 2) promoção do aplicativo móvel WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium como uma ferramenta de decisão do provedor para auxiliar no aconselhamento de planejamento familiar pós-parto.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2142
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Accra, Gana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Gana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Gana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critérios de inclusão do provedor:
- Provedores que cuidam de mulheres no pós-parto na enfermaria de internação pós-parto, incluindo parteiras, enfermeiras, residentes, bolsistas e médicos consultores.
Critérios de Exclusão do Provedor:
- Alunos cuidando de puérperas na enfermaria de pós-parto.
Critérios de inclusão do cliente:
- Mulheres recebendo cuidados pré-natais que possam ser internadas na enfermaria pós-parto após o parto, ou mulheres admitidas na enfermaria pós-parto.
Critérios de Exclusão de Clientes:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Pré-intervenção
|
|
|
Experimental: Pós-intervenção
A equipe pós-parto recebeu o "Pacote de Planejamento Familiar Pós-Parto", que consiste na educação do provedor sobre o fornecimento de anticoncepcionais no período pós-parto imediato e na promoção do aplicativo móvel WHO MEC/PFP Compendium.
|
"Pacote de planejamento familiar pós-parto", que consiste na educação do provedor sobre o fornecimento de anticoncepcionais no período pós-parto imediato e na promoção do aplicativo móvel WHO MEC/PFP Compendium.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
O provedor discutiu todos os métodos contraceptivos adequados às diretrizes, conforme definido pelos Critérios de Elegibilidade Médica da Organização Mundial da Saúde (sim/não)
Prazo: Durante a internação pós-parto, antes da alta hospitalar (aproximadamente 2 dias)
|
Durante a internação pós-parto, antes da alta hospitalar (aproximadamente 2 dias)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de fevereiro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
16 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 834804
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .