Mejorando la Adherencia a la Orientación sobre Planificación Familiar Posparto en Ghana
19 de enero de 2022 actualizado por: University of Pennsylvania
Mejorando la adherencia a la orientación sobre planificación familiar posparto en Ghana: un estudio híbrido de implementación y efectividad de tipo 2
Evaluación de un paquete de planificación familiar posparto (PPFP) en un estudio de implementación híbrido tipo II con un diseño de cuña escalonada.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Nuestro objetivo general es permitir que los proveedores ofrezcan y brinden métodos de planificación familiar posparto altamente efectivos de acuerdo con las pautas internacionales.
Nuestro objetivo principal en esta investigación es evaluar la implementación y efectividad del "Paquete de planificación familiar posparto (PFPP)", una estrategia de implementación que consta de los siguientes componentes: 1) una capacitación del proveedor sobre los métodos anticonceptivos disponibles en el período posparto inmediato, y técnicas para su colocación en el caso de dispositivos intrauterinos e implantes, con capacitaciones de refuerzo trimestrales, y 2) promoción de la aplicación móvil WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium como una herramienta de decisión del proveedor para ayudar en la consejería de planificación familiar posparto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2142
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
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Eastern Region
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Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
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Greater Accra
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Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión de proveedores:
- Proveedores que atienden a mujeres posparto en la sala de posparto para pacientes hospitalizadas, incluidas parteras, enfermeras, residentes, becarios y médicos consultores.
Criterios de exclusión del proveedor:
- Estudiantes que atienden a pacientes posparto en la sala de posparto.
Criterios de inclusión de clientes:
- Mujeres que reciben atención prenatal que tienen el potencial de ser admitidas en la sala de posparto para pacientes hospitalizadas después del parto, o mujeres admitidas en la sala de posparto.
Criterios de exclusión de clientes:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Pre-Intervención
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Experimental: Post-Intervención
El personal de posparto ha recibido el "Paquete de planificación familiar posparto", que consiste en la educación del proveedor sobre la entrega de anticonceptivos en el período posparto inmediato y la promoción de la aplicación móvil del Compendio MEC/PFP de la OMS.
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"Paquete de planificación familiar posparto", que consiste en la educación del proveedor sobre la entrega de anticonceptivos en el período posparto inmediato y la promoción de la aplicación móvil del Compendio MEC/PFP de la OMS.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El proveedor discutió todos los métodos anticonceptivos apropiados según las pautas según lo definido por los Criterios médicos de elegibilidad de la Organización Mundial de la Salud (sí/no)
Periodo de tiempo: Durante la hospitalización posparto, antes del alta hospitalaria (aproximadamente 2 días)
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Durante la hospitalización posparto, antes del alta hospitalaria (aproximadamente 2 días)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de febrero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 834804
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .