Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Améliorer l'adhésion aux directives de planification familiale post-partum au Ghana

19 janvier 2022 mis à jour par: University of Pennsylvania

Améliorer l'adhésion aux directives de planification familiale post-partum au Ghana : une étude hybride de type 2 sur la mise en œuvre et l'efficacité

Évaluation d'un paquet de planification familiale post-partum (PPFP) dans une étude de mise en œuvre hybride de type II avec une conception en gradins.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Notre objectif primordial est de permettre aux prestataires de proposer et de fournir de manière cohérente des méthodes de planification familiale post-partum hautement efficaces conformément aux directives internationales. Notre objectif principal dans cette recherche est d'évaluer la mise en œuvre et l'efficacité du "Paquet de planification familiale post-partum (PFPP)", une stratégie de mise en œuvre qui comprend les éléments suivants : 1) une formation des prestataires sur les méthodes contraceptives disponibles dans la période post-partum immédiate, et les techniques de placement dans le cas des dispositifs intra-utérins et des implants, avec des formations de rappel trimestrielles, et 2) la promotion de l'application mobile WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium en tant qu'outil de décision des prestataires pour aider au conseil en planification familiale post-partum.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

2142

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Maamobi Hospital
    • Eastern Region
      • Nsawam, Eastern Region, Ghana
        • Nsawam Goverment Hospital
    • Greater Accra
      • Amasaman, Greater Accra, Ghana
        • Ga West Municipal Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critères d'inclusion du fournisseur :

  • Les prestataires qui s'occupent des femmes en post-partum dans le service post-partum des patients hospitalisés, y compris les sages-femmes, les infirmières, les résidents, les boursiers et les médecins consultants.

Critères d'exclusion du fournisseur :

  • Étudiants s'occupant de patientes en post-partum dans le service de post-partum.

Critères d'inclusion des clients :

- Les femmes recevant des soins prénatals qui ont le potentiel d'être admises dans le service post-partum hospitalier après l'accouchement, ou les femmes admises dans le service post-partum.

Critères d'exclusion des clients :

- Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Pré-intervention
Expérimental: Post-intervention
Le personnel post-partum a reçu le "Package de planification familiale post-partum", qui consiste en une formation des prestataires sur la livraison de contraceptifs dans la période post-partum immédiate et en la promotion de l'application mobile WHO MEC/PFP Compendium.
Autre: Paquet de planification familiale post-partum
"Pack de planification familiale post-partum", qui consiste en une formation des prestataires sur la livraison de contraceptifs dans la période post-partum immédiate et la promotion de l'application mobile WHO MEC/PFP Compendium.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le prestataire a discuté de toutes les méthodes contraceptives conformes aux directives telles que définies par les critères d'éligibilité médicale de l'Organisation mondiale de la santé (oui/non)
Délai: Pendant le séjour post-partum en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital (environ 2 jours)
Pendant le séjour post-partum en hospitalisation, avant la sortie de l'hôpital (environ 2 jours)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Collaborateurs

University of Ghana
World Health Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

16 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2020

Première publication (Réel)

12 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 janvier 2022

Dernière vérification

1 janvier 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 834804

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur La contraception

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Portugal

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner