Migliorare l'aderenza alla guida alla pianificazione familiare dopo il parto in Ghana
19 gennaio 2022 aggiornato da: University of Pennsylvania
Miglioramento dell'aderenza alla guida alla pianificazione familiare postpartum in Ghana: uno studio ibrido di attuazione ed efficacia di tipo 2
Valutazione di un pacchetto di pianificazione familiare postpartum (PPFP) in uno studio di implementazione di tipo II ibrido con un design a cuneo a gradini.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il nostro obiettivo generale è consentire ai fornitori di offrire e fornire costantemente metodi di pianificazione familiare postpartum altamente efficaci in conformità con le linee guida internazionali.
Il nostro obiettivo principale in questa ricerca è valutare l'implementazione e l'efficacia del "Pacchetto di pianificazione familiare postpartum (PFPP)", una strategia di implementazione che consiste nei seguenti componenti: 1) una formazione del fornitore sui metodi contraccettivi disponibili nell'immediato periodo postpartum, e tecniche per il loro posizionamento nel caso di dispositivi e impianti intrauterini, con corsi di aggiornamento trimestrali, e 2) promozione dell'applicazione mobile WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium come strumento decisionale del fornitore per aiutare nella consulenza sulla pianificazione familiare postpartum.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
2142
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
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Eastern Region
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Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
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Greater Accra
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Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criteri di inclusione del fornitore:
- Fornitori che si prendono cura delle donne dopo il parto nel reparto postpartum ospedaliero, tra cui ostetriche, infermiere, residenti, colleghi e medici consulenti.
Criteri di esclusione del fornitore:
- Studenti che si prendono cura dei pazienti postpartum nel reparto postpartum.
Criteri di inclusione del cliente:
- Donne che ricevono cure prenatali che hanno la possibilità di essere ricoverate nel reparto postpartum dopo il parto o donne ricoverate nel reparto postpartum.
Criteri di esclusione del cliente:
- Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Pre-intervento
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Sperimentale: Post-intervento
Il personale postpartum ha ricevuto il "Pacchetto di pianificazione familiare postpartum", che consiste nella formazione degli operatori sulla consegna di contraccettivi nell'immediato periodo postpartum e nella promozione dell'applicazione mobile WHO MEC/PFP Compendium.
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"Pacchetto di pianificazione familiare postpartum", che consiste nella formazione del fornitore sulla consegna di contraccettivi nell'immediato periodo postpartum e nella promozione dell'applicazione mobile WHO MEC/PFP Compendium.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Il fornitore ha discusso tutti i metodi contraccettivi appropriati alle linee guida come definiti dai criteri di idoneità medica dell'Organizzazione mondiale della sanità (sì/no)
Lasso di tempo: Durante la degenza postpartum, prima della dimissione dall'ospedale (circa 2 giorni)
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Durante la degenza postpartum, prima della dimissione dall'ospedale (circa 2 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 febbraio 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
16 novembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
12 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 gennaio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 gennaio 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 834804
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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