- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04306029
Улучшение соблюдения рекомендаций по послеродовому планированию семьи в Гане
19 января 2022 г. обновлено: University of Pennsylvania
Улучшение соблюдения рекомендаций по послеродовому планированию семьи в Гане: гибридный тип 2, внедрение и исследование эффективности
Оценка пакета послеродового планирования семьи (PPFP) в исследовании реализации гибридного типа II со ступенчато-клиновидным дизайном.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Наша главная цель — дать поставщикам возможность постоянно предлагать и предоставлять высокоэффективные методы послеродового планирования семьи в соответствии с международными рекомендациями.
Нашей основной целью в этом исследовании является оценка внедрения и эффективности «Пакета послеродового планирования семьи (PFPP)», стратегии внедрения, которая состоит из следующих компонентов: 1) обучение медработников методам контрацепции, доступным в ближайшем послеродовом периоде, и методы их размещения в случае внутриматочных спиралей и имплантатов, с ежеквартальными повторными тренингами, и 2) продвижение мобильного приложения WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium в качестве инструмента принятия решения поставщиком помощи в послеродовом консультировании по планированию семьи.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2142
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Accra, Гана
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Гана
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Гана
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения провайдера:
- Медицинские работники, ухаживающие за родильницами в послеродовом отделении стационара, включая акушерок, медсестер, резидентов, стипендиатов и врачей-консультантов.
Критерии исключения провайдера:
- Студенты, ухаживающие за послеродовыми больными в послеродовом отделении.
Критерии включения клиентов:
- Женщины, получающие дородовое наблюдение, которые могут быть госпитализированы в послеродовое стационарное отделение после родов, или женщины, госпитализированные в послеродовое отделение.
Критерии исключения клиента:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: До вмешательства
|
|
|
Экспериментальный: После вмешательства
Послеродовой персонал получил «Пакет послеродового планирования семьи», который состоит из обучения медработников методам применения противозачаточных средств в ближайшем послеродовом периоде и продвижения мобильного приложения WHO MEC/PFP Compendium.
|
«Пакет послеродового планирования семьи», который состоит из обучения медработников методам применения противозачаточных средств в ближайшем послеродовом периоде и продвижения мобильного приложения WHO MEC/PFP Compendium.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Поставщик обсудил все соответствующие рекомендациям методы контрацепции в соответствии с Медицинскими критериями приемлемости Всемирной организации здравоохранения (да/нет)
Временное ограничение: Во время послеродового пребывания в стационаре, до выписки из стационара (примерно 2 дня)
|
Во время послеродового пребывания в стационаре, до выписки из стационара (примерно 2 дня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
24 февраля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 ноября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 834804
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .