Verbetering van de naleving van postpartum begeleiding bij gezinsplanning in Ghana
19 januari 2022 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Verbetering van de naleving van postpartum begeleiding bij gezinsplanning in Ghana: een hybride type 2-implementatie- en effectiviteitsstudie
Evaluatie van een Postpartum Family Planning Package (PPFP) in een hybride type II-implementatiestudie met een getrapt wigontwerp.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ons overkoepelende doel is om zorgverleners in staat te stellen consistent zeer effectieve methodes voor postpartum gezinsplanning aan te bieden en te leveren in overeenstemming met internationale richtlijnen.
Onze primaire doelstelling in dit onderzoek is het beoordelen van de implementatie en effectiviteit van het "Postpartum Family Planning Package (PFPP)", een implementatiestrategie die uit de volgende componenten bestaat: 1) een training voor aanbieders over anticonceptiemethoden die beschikbaar zijn in de onmiddellijke postpartumperiode, en technieken voor hun plaatsing in het geval van intra-uteriene apparaten en implantaten, met driemaandelijkse boostertrainingen, en 2) promotie van de mobiele applicatie WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium als een beslissingsinstrument voor aanbieders om te helpen bij postpartum gezinsplanning.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2142
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Aanbieder opname criteria:
- Aanbieders die zorgen voor postpartumvrouwen op de intramurale postpartumafdeling, inclusief vroedvrouwen, verpleegsters, bewoners, fellows en adviserende artsen.
Criteria voor uitsluiting van aanbieders:
- Studenten die postpartumpatiënten verzorgen op de postpartumafdeling.
Criteria voor opname door de klant:
- Vrouwen die prenatale zorg ontvangen en die mogelijk na de bevalling worden opgenomen op de intramurale postpartumafdeling, of vrouwen die worden opgenomen op de postpartumafdeling.
Criteria voor uitsluiting van klanten:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Pre-interventie
|
|
|
Experimenteel: Post-interventie
Postpartum-personeel heeft het "Postpartum Family Planning Package" ontvangen, dat bestaat uit voorlichting aan aanbieders over anticonceptietoediening in de onmiddellijke postpartumperiode en promotie van de mobiele applicatie WHO MEC/PFP Compendium.
|
"Postpartum Family Planning Package", dat bestaat uit voorlichting aan aanbieders over anticonceptie in de onmiddellijke postpartumperiode en promotie van de mobiele applicatie WHO MEC/PFP Compendium.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aanbieder besprak alle voor richtlijnen geschikte anticonceptiemethoden zoals gedefinieerd door de medische geschiktheidscriteria van de Wereldgezondheidsorganisatie (ja/nee)
Tijdsspanne: Tijdens postpartum opname in het ziekenhuis, voorafgaand aan ontslag uit het ziekenhuis (ongeveer 2 dagen)
|
Tijdens postpartum opname in het ziekenhuis, voorafgaand aan ontslag uit het ziekenhuis (ongeveer 2 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
24 februari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 november 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 834804
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .