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提高加纳产后计划生育指导的依从性

2022年1月19日更新者：University of Pennsylvania

提高加纳产后计划生育指导的依从性：混合型 2 实施和有效性研究

在具有阶梯楔形设计的混合 II 型实施研究中评估产后计划生育方案 (PPFP)。

研究概览

地位

完全的

条件

避孕

干预/治疗

其他：产后计划生育配套

详细说明

我们的首要目标是使提供者能够根据国际准则始终如一地提供和提供高效的产后计划生育方法。我们在这项研究中的主要目标是评估“产后计划生育一揽子计划 (PFPP)”的实施和有效性，该实施策略由以下部分组成：1) 提供者在产后即刻提供避孕方法培训，以及放置宫内节育器和植入物的技术，每季度进行一次强化培训，以及 2) 推广 WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium 移动应用程序作为提供者决策工具，以帮助进行产后计划生育咨询。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2142

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

加纳
- - Accra、加纳
    - Maamobi Hospital
- Eastern Region
  - Nsawam、Eastern Region、加纳
    - Nsawam Goverment Hospital
- Greater Accra
  - Amasaman、Greater Accra、加纳
    - Ga West Municipal Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

孩子
成人
年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

供应商纳入标准：

在产后住院病房照顾产后妇女的提供者，包括助产士、护士、住院医师、研究员和顾问医师。

提供者排除标准：

学生在产后病房照顾产后病人。

客户纳入标准：

- 接受产前护理的妇女有可能在分娩后入住产后住院病房，或入住产后病房的妇女。

客户排除标准：

- 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：卫生服务研究
分配：随机化
介入模型：顺序分配
屏蔽：无（打开标签）

手臂数量

武器和干预

参与者组/臂	干预/治疗
无干预：预干预
实验性的：干预后产后工作人员已收到“产后计划生育一揽子计划”，其中包括产后即刻避孕措施的提供者教育和推广 WHO MEC/PFP Compendium 移动应用程序。	其他：产后计划生育配套 “产后计划生育一揽子计划”，其中包括产后即刻避孕措施的提供者教育和 WHO MEC/PFP Compendium 移动应用程序的推广。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
提供者讨论了世界卫生组织医疗资格标准定义的所有符合指南的避孕方法（是/否）大体时间：产后住院期间，出院前（约 2 天）	产后住院期间，出院前（约 2 天）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Pennsylvania

合作者

University of Ghana

World Health Organization

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月24日

初级完成 (实际的)

2021年10月1日

研究完成 (实际的)

2021年11月16日

研究注册日期

首次提交

2020年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月9日

首次发布 (实际的)

2020年3月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月19日

最后验证

2022年1月1日

提高加纳产后计划生育指导的依从性