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Verbesserung der Einhaltung der Leitlinien zur Familienplanung nach der Geburt in Ghana

19. Januar 2022 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Verbesserung der Einhaltung der Leitlinien zur Familienplanung nach der Geburt in Ghana: eine hybride Typ-2-Implementierungs- und Wirksamkeitsstudie

Evaluierung eines Postpartum Family Planning Package (PPFP) in einer Hybrid-Typ-II-Implementierungsstudie mit abgestuftem Keildesign.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser übergeordnetes Ziel ist es, Anbieter in die Lage zu versetzen, stets hochwirksame Methoden zur Familienplanung nach der Geburt gemäß internationalen Richtlinien anzubieten und bereitzustellen. Unser Hauptziel in dieser Forschung ist es, die Umsetzung und Wirksamkeit des „Postpartum Family Planning Package (PFPP)“ zu bewerten, einer Umsetzungsstrategie, die aus den folgenden Komponenten besteht: 1) einer Anbieterschulung zu Verhütungsmethoden, die in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt verfügbar sind, und Techniken für deren Platzierung im Fall von Intrauterinpessaren und Implantaten, mit vierteljährlichen Auffrischungsschulungen, und 2) Förderung der mobilen Anwendung WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium als Entscheidungshilfe für Anbieter zur Unterstützung der postpartalen Familienplanungsberatung.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

2142

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ghana
      • Accra, Ghana
        • Maamobi Hospital
    • Eastern Region
      • Nsawam, Eastern Region, Ghana
        • Nsawam Goverment Hospital
    • Greater Accra
      • Amasaman, Greater Accra, Ghana
        • Ga West Municipal Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien für Anbieter:

  • Anbieter, die postpartale Frauen auf der stationären Wochenbettstation betreuen, darunter Hebammen, Krankenschwestern, Assistenzärzte, Stipendiaten und beratende Ärzte.

Ausschlusskriterien für Anbieter:

  • Studierende betreuen Wochenbettpatienten auf der Wochenbettstation.

Kriterien für die Einbeziehung von Kunden:

- Frauen, die eine Schwangerschaftsvorsorge erhalten und das Potenzial haben, nach der Entbindung in die stationäre Wochenbettstation aufgenommen zu werden, oder Frauen, die in die Wochenbettstation aufgenommen werden.

Ausschlusskriterien für Kunden:

- Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Vorintervention
Experimental: Nach der Intervention
Das Personal nach der Geburt hat das „Paket zur Familienplanung nach der Geburt“ erhalten, das aus einer Schulung der Anbieter zur Verabreichung von Verhütungsmitteln in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt und der Werbung für die mobile Anwendung MEC/PFP Compendium der WHO besteht.
Sonstiges: Paket zur Familienplanung nach der Geburt
„Paket zur Familienplanung nach der Geburt“, das aus einer Schulung der Anbieter zur Verabreichung von Verhütungsmitteln in der unmittelbaren Zeit nach der Geburt und der Werbung für die mobile Anwendung MEC/PFP Compendium der WHO besteht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Der Anbieter besprach alle leitliniengerechten Verhütungsmethoden gemäß den medizinischen Zulassungskriterien der Weltgesundheitsorganisation (ja/nein).
Zeitfenster: Während des postpartalen stationären Aufenthalts vor der Entlassung aus dem Krankenhaus (ca. 2 Tage)
Während des postpartalen stationären Aufenthalts vor der Entlassung aus dem Krankenhaus (ca. 2 Tage)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Mitarbeiter

University of Ghana
World Health Organization

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

16. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 834804

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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