Forbedring af overholdelse af familieplanlægningsvejledning efter fødslen i Ghana
19. januar 2022 opdateret af: University of Pennsylvania
Forbedring af overholdelse af postpartum familieplanlægningsvejledning i Ghana: en hybrid type 2 implementering og effektivitetsundersøgelse
Evaluering af en Postpartum Family Planning Package (PPFP) i en hybrid type II implementeringsundersøgelse med et stepped-wedge design.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vores overordnede mål er at sætte udbydere i stand til konsekvent at tilbyde og levere yderst effektive familieplanlægningsmetoder efter fødslen i overensstemmelse med internationale retningslinjer.
Vores primære mål i denne forskning er at vurdere implementeringen og effektiviteten af "Postpartum Family Planning Package (PFPP)," en implementeringsstrategi, der består af følgende komponenter: 1) en udbyderuddannelse i præventionsmetoder, der er tilgængelige i den umiddelbare postpartum periode, og teknikker til deres placering i tilfælde af intrauterine anordninger og implantater, med kvartalsvise boostertræninger og 2) promovering af WHO MEC/Postpartum Family Planning Compendium mobilapplikation som et udbyderbeslutningsværktøj til at hjælpe med familieplanlægningsrådgivning efter fødslen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
2142
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Accra, Ghana
- Maamobi Hospital
-
-
Eastern Region
-
Nsawam, Eastern Region, Ghana
- Nsawam Goverment Hospital
-
-
Greater Accra
-
Amasaman, Greater Accra, Ghana
- Ga West Municipal Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for udbyder:
- Udbydere, der tager sig af postpartum kvinder på den indlagte postpartum afdeling, herunder jordemødre, sygeplejersker, beboere, stipendiater og overlæger.
Udelukkelseskriterier for udbyder:
- Studerende, der passer efterfødselspatienter på fødselsafdelingen.
Klientinklusionskriterier:
- Kvinder, der modtager svangre, og som har potentiale til at blive indlagt på fødselsafdelingen efter fødslen, eller kvinder, der er indlagt på fødselsafdelingen.
Klientekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Præ-intervention
|
|
|
Eksperimentel: Post-intervention
Postpartum personale har modtaget "Postpartum Family Planning Package", som består af udbyderens uddannelse om prævention i den umiddelbare postpartum periode og promovering af WHO MEC/PFP Compendium mobilapplikation.
|
"Postpartum Family Planning Package," som består af udbyderens uddannelse om prævention i den umiddelbare postpartum-periode og promovering af WHO MEC/PFP Compendium-mobilapplikationen.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Udbyderen diskuterede alle retningslinje-egnede præventionsmetoder som defineret af Verdenssundhedsorganisationens medicinske kvalifikationskriterier (ja/nej)
Tidsramme: Under postpartum indlæggelse, før hospitalsudskrivning (ca. 2 dage)
|
Under postpartum indlæggelse, før hospitalsudskrivning (ca. 2 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
24. februar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. oktober 2021
Studieafslutning (Faktiske)
16. november 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. marts 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2020
Først opslået (Faktiske)
12. marts 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 834804
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Familieplanlægningspakke efter fødslen
-
Maureen LyonNational Institute of Nursing Research (NINR); St. Jude Children's Research... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Maureen LyonAmerican Cancer Society, Inc.Afsluttet