このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

シリラート病院で手術を受けた成人患者における術後低体温症の発生率と関連因子

2026年3月6日 更新者:Mingkwan Wongyingsinn, MD、Siriraj Hospital
不注意による麻酔後の低体温症は、複数の要因によって引き起こされる、手術直後の深部体温の意図しない低下であり、負の結果につながっていました。 私たちの研究所では、2011 年の研究で、PACU での術後低体温の発生率が 45.4% (95% CI 39.61%-51.23%) であることが報告されました。 その後、周術期の低体温を防ぐことを目的としたさまざまな介入が実施されました。 この研究は、シリラート病院で手術を受けた成人患者における術後低体温症の発生率および術後低体温症の関連因子を決定するために開始されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

不注意による麻酔後低体温症は、手術直後の中心体温が意図せずに 36℃ (96.8F) 未満に低下することであり、これは麻酔後ケアユニット (PACU) でよく見られる問題です。 手術中の麻酔薬の影響の長期化、インスリン抵抗性の増加、術後の罹患率、外科的創傷治癒の遅延など、外科患者の否定的な結果に関与しています。回復室と病院での長期滞在1-7。

手術室 (OR) では、患者は衣服をほとんどまたはまったく着用せずに周囲温度が低く、手術部位からの蒸発、手術部位の洗浄液にさらされる必要があります。そして静脈内輸液の投与。 さらに、多くの麻酔薬は、血管拡張を引き起こす自律体温調節機構に影響を与えます。 これらの要因はすべて、患者の意図しない熱の損失を促進し、低体温を引き起こします。

手術中に患者を暖かく保ち、低体温症を最小限に抑えるために周囲の手術室温度を最適化したり、さまざまな加温装置を使用したりするための多くの努力があっても、PACU での術後低体温症の発生率は依然として高く、報告されている範囲は 50% ~ 90% です 7。 シリラート病院では、2011 年の研究で、PACU での術後低体温の発生率が 45.4% (95% CI 39.61%-51.23%) であることが報告されました 8。 その後、手術室の周囲の室温を維持するなど、周術期の低体温を防ぐことを目的としたさまざまな介入が実施されました。静脈内輸液、血液製剤、および洗浄剤を温めます。加熱され、加湿された麻酔ガス;保温ブランケット、強制空気加温、ドレープとヘッドラップの重ね着を使用します。 この研究は、シリラート病院で手術を受けた成人患者における術後低体温症の発生率および術後低体温症の関連因子を決定するために開始されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

742

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bangkok
      • Bangkok、Bangkok、タイ、10700
        • Siriraj Hospital, Faculty of medicine Siriraj hospital, Mahidol University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

シリラート病院で麻酔と手術を受ける18歳以上の成人患者。

説明

包含基準:

  • -麻酔サービスを伴う手術を受ける18歳以上のすべての患者
  • シリラート病院の 5 階にある Syamindra ビルの麻酔後治療室に滞在

除外基準:

  • 局所麻酔下で行われる手順
  • 体温のデータが欠落している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体温
時間枠:1分
PACU入院後の体温
1分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Mingkwan Wongyingsinn, MD、Siriraj Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月16日

一次修了 (実際)

2021年11月1日

研究の完了 (実際)

2022年1月15日

試験登録日

最初に提出

2020年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月12日

最初の投稿 (実際)

2020年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月6日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB889

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する