インドにおける中絶患者に対する個人中心のケアの改善 (SPARQ_ACI)
2023年5月22日 更新者：University of California, San Francisco
インド、UP州の中絶患者に対する患者中心のアクセシビリティ、尊重、ケアの質を強化
この研究の目的は、インドのUP州の薬剤師に薬による中絶に関する追加情報を提供することの効果を理解することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、薬剤師に薬による中絶に関する追加情報を提供することで、これらの施設で MA を利用する女性の中絶当事者中心のケアを改善できるかどうかを評価します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
283
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- ラクナウ、カンプール、ウンナオ内で薬による中絶を提供する薬剤師
- 参加に同意しました
除外基準:
- ラクナウ、カンプール、ウンナオ内で薬剤師が薬による中絶を提供していない
- 参加に同意しませんでした
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入
介入を受けた薬剤師。
|
薬による中絶に関する 2 ページの情報シート
|
|
介入なし：コントロール
介入を受けなかった薬剤師。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
薬による中絶に関する知識の変化
時間枠：ベースラインと介入後6か月の比較
|
自己申告調査（投与量、投与期間、副作用、合併症）
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ベースラインと介入後6か月の比較
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
クライアントに投薬中絶 (MA) を提供する際のプロバイダーの行動
時間枠：介入後 3 か月
|
謎のクライアントに提供されるMAに関する情報（用量、期間、副作用、合併症）
|
介入後 3 か月
|
|
介入に対する関心と満足度
時間枠：介入から6か月後
|
興味と満足度に関する自己申告調査
|
介入から6か月後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nadia Diamond-Smith, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2018年7月1日
研究の完了 (実際)
2018年7月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月12日
最初の投稿 (実際)
2020年3月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月22日
最終確認日
2020年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 15-18008_India Abortion
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この評価のデータはデータ リポジトリ Dryad で共有されます。
IPD 共有時間枠
データは、このデータに基づく最初の雑誌論文の出版後に利用可能になります。
IPD 共有アクセス基準
Dryad にアクセスできる人
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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