Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aborttiasiakkaiden henkilökeskeisen hoidon parantaminen Intiassa (SPARQ_ACI)

maanantai 22. toukokuuta 2023 päivittänyt: University of California, San Francisco

Potilaskeskeisen saavutettavuuden, kunnioituksen ja hoidon laadun parantaminen aborttiasiakkaille UP:ssa, Intiassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää, miten UP:n, Intian apteekkarit saavat lisätietoa lääkeaborteista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko apteekkihenkilöstön lisätietojen antaminen lääkeaborteista parantaa aborttihenkilökeskeistä hoitoa näillä alueilla MA-tutkinnon saaville naisille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

283

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Farmaseutti, joka tarjoaa lääkityksen aborttia Lucknowissa, Kanpurissa, Unnaossa
  • Sopinut osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Farmaseutit, jotka eivät tarjoa lääkeaborttia Lucknowissa, Kanpurissa, Unnaossa
  • Ei suostunut osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
Farmaseutit, jotka saivat interventiossa.
Käyttäytyminen: 2 Sivun tietolehti
2-sivuinen tietolehti lääkeabortista
Ei väliintuloa: Ohjaus
Farmaseutit, jotka eivät saaneet interventiota.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lääkitysaborttia koskevissa tiedoissa
Aikaikkuna: lähtötasoon verrattuna 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä
itse raportoitu tutkimus (annos, aika, sivuvaikutukset, komplikaatiot)
lähtötasoon verrattuna 6 kuukauden kuluttua toimenpiteestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palveluntarjoajan käyttäytyminen, kun asiakkaille tarjotaan lääkeaborttia (MA).
Aikaikkuna: 3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Mysteeriasiakkaille annetut tiedot MA:sta (annos, aika, sivuvaikutukset, komplikaatiot)
3 kuukautta toimenpiteen jälkeen
Kiinnostus ja tyytyväisyys väliintuloon
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluttua interventiosta
itse tekemä kiinnostus- ja tyytyväisyyskysely
6 kuukauden kuluttua interventiosta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

Public Health Foundation of India

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 10. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 15-18008_India Abortion

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämän arvioinnin tiedot jaetaan tietovarastossa Dryad.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun ensimmäinen näihin tietoihin perustuva lehtiartikkeli on julkaistu.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Jokainen, jolla on pääsy Dryadiin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntymisterveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahamas

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa