Melhorando o atendimento centrado na pessoa para clientes de aborto na Índia (SPARQ_ACI)
22 de maio de 2023 atualizado por: University of California, San Francisco
Fortalecendo a acessibilidade centrada no paciente, o respeito e a qualidade do atendimento para clientes de aborto em UP, Índia
O objetivo deste estudo é entender o efeito de fornecer aos farmacêuticos em UP, na Índia, informações adicionais sobre o aborto medicamentoso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo avalia se o fornecimento de informações adicionais aos farmacêuticos sobre o aborto medicamentoso pode melhorar o atendimento centrado na pessoa para mulheres que acessam o MA nesses locais.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
283
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Farmacêutico que fornece aborto medicamentoso em Lucknow, Kanpur, Unnao
- concordou em participar
Critério de exclusão:
- Farmacêuticos não fornecem aborto medicamentoso em Lucknow, Kanpur, Unnao
- Não concordou em participar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção
Farmacêuticos que receberam na intervenção.
|
Folha de informações de 2 páginas sobre aborto medicamentoso
|
|
Sem intervenção: Ao controle
Farmacêuticos que não receberam na intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no conhecimento sobre aborto medicamentoso
Prazo: linha de base em comparação com 6 meses após a intervenção
|
pesquisa auto-relatada (dose, tempo, efeitos colaterais, complicações)
|
linha de base em comparação com 6 meses após a intervenção
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamento do provedor ao fornecer aborto medicamentoso (MA) para clientes
Prazo: 3 meses pós-intervenção
|
Informações fornecidas a clientes misteriosos sobre MA (dose, tempo, efeitos colaterais, complicações)
|
3 meses pós-intervenção
|
|
Interesse e satisfação com a intervenção
Prazo: 6 meses após a intervenção
|
pesquisa autorreferida sobre interesse e satisfação
|
6 meses após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
13 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de maio de 2023
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 15-18008_India Abortion
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados desta avaliação serão compartilhados no repositório de dados Dryad.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão disponibilizados após a publicação do primeiro artigo de jornal baseado nesses dados.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Qualquer um que tenha acesso ao Dryad
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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