Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van persoonsgerichte zorg voor abortuscliënten in India (SPARQ_ACI)

22 mei 2023 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Versterking van patiëntgerichte toegankelijkheid, respect en kwaliteit van zorg voor abortuscliënten in UP, India

Het doel van deze studie is om het effect te begrijpen van het verstrekken van aanvullende informatie aan apothekers in UP, India over medicatieabortus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie evalueert of het verstrekken van aanvullende informatie aan apothekers over medicatieabortus de persoonsgerichte abortuszorg kan verbeteren voor vrouwen die toegang hebben tot MA op deze locaties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

283

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Apotheker die medicatie-abortus verstrekt in Lucknow, Kanpur, Unnao
  • Afgesproken om mee te doen

Uitsluitingscriteria:

  • Apothekers die geen medicijnen voor abortus verstrekken in Lucknow, Kanpur, Unnao
  • Niet akkoord gegaan met deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Apothekers die bij de interventie zijn ontvangen.
Gedragsmatig: Informatieblad met 2 pagina's
Informatieblad van 2 pagina's over medicatieabortus
Geen tussenkomst: Controle
Apothekers die de ingreep niet hebben ontvangen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in kennis over medicatieabortus
Tijdsspanne: baseline in vergelijking met 6 maanden na interventie
zelfgerapporteerd onderzoek (dosis, tijd, bijwerkingen, complicaties)
baseline in vergelijking met 6 maanden na interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gedrag van aanbieders bij het verstrekken van medicatie-abortus (MA) aan cliënten
Tijdsspanne: 3 maanden na interventie
Informatie verstrekt aan mysterieuze cliënten met betrekking tot MA (dosis, tijd, bijwerkingen, complicaties)
3 maanden na interventie
Interesse en tevredenheid over interventie
Tijdsspanne: 6 maanden na interventie
zelfgerapporteerd onderzoek naar interesse en tevredenheid
6 maanden na interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Medewerkers

Public Health Foundation of India

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 15-18008_India Abortion

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens van deze evaluatie zullen worden gedeeld op de databewaarplaats Dryad.

IPD-tijdsbestek voor delen

Op basis van deze gegevens zullen gegevens beschikbaar komen na publicatie van het eerste tijdschriftartikel.

IPD-toegangscriteria voor delen

Iedereen die toegang heeft tot Dryad

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Reproductieve gezondheid

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren