改善印度堕胎客户的以人为本的护理 (SPARQ_ACI)
2023年5月22日 更新者：University of California, San Francisco
加强印度 UP 堕胎客户以患者为中心的可及性、尊重和护理质量
本研究的目的是了解向印度 UP 的药剂师提供有关药物流产的额外信息的效果。
研究概览
详细说明
本研究评估向药剂师提供有关药物流产的额外信息是否可以改善在这些地点接受 MA 的妇女的流产以人为本的护理。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
283
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在勒克瑙、坎普尔、温瑙提供药物流产的药剂师
- 同意参加
排除标准：
- 药剂师不在勒克瑙、坎普尔、温瑙提供药物流产服务
- 不同意参加
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
接受干预的药剂师。
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关于药物流产的 2 页信息表
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无干预：控制
没有接受干预的药剂师。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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药物流产知识的改变
大体时间：基线与干预后 6 个月相比
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自我报告调查（剂量、时间、副作用、并发症）
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基线与干预后 6 个月相比
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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提供者在向客户提供药物流产 (MA) 时的行为
大体时间：干预后 3 个月
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向神秘客户提供的有关 MA 的信息（剂量、时间、副作用、并发症）
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干预后 3 个月
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对干预的兴趣和满意度
大体时间：干预后 6 个月
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关于兴趣和满意度的自我报告调查
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干预后 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nadia Diamond-Smith, PhD、University of California, San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年7月1日
研究注册日期
首次提交
2020年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2020年3月12日
首次发布 (实际的)
2020年3月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月22日
最后验证
2020年3月1日
更多信息
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