Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение личностно-ориентированного ухода за клиентами, сделавшими аборт, в Индии (SPARQ_ACI)

22 мая 2023 г. обновлено: University of California, San Francisco

Укрепление ориентированной на пациента доступности, уважения и качества ухода за клиентами, делающими аборт, в UP, Индия

Целью данного исследования является понимание эффекта от предоставления фармацевтам в UP, Индия дополнительной информации о медикаментозном аборте.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В этом исследовании оценивается, может ли предоставление фармацевтам дополнительной информации о медикаментозном аборте улучшить уход, ориентированный на аборта, для женщин, получающих доступ к МА в этих учреждениях.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

283

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Фармацевт, делающий медикаментозный аборт в Лакхнау, Канпуре, Уннао
  • Согласен участвовать

Критерий исключения:

  • Фармацевты не проводят медикаментозный аборт в Лакхнау, Канпуре, Уннао
  • Не согласился участвовать

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
Фармацевты, получившие интервенцию.
Поведенческий: Информационный лист на 2 страницах
2-страничный информационный лист о медикаментозном аборте
Без вмешательства: Контроль
Фармацевты, не получившие вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в знаниях о медикаментозном аборте
Временное ограничение: исходный уровень по сравнению с 6 месяцами после вмешательства
самостоятельный опрос (доза, время, побочные эффекты, осложнения)
исходный уровень по сравнению с 6 месяцами после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поведение медицинских работников при предоставлении клиентам медикаментозного аборта (МА)
Временное ограничение: 3 месяца после вмешательства
Информация, предоставляемая тайным клиентам относительно МА (доза, время, побочные эффекты, осложнения)
3 месяца после вмешательства
Заинтересованность и удовлетворенность вмешательством
Временное ограничение: 6 месяцев после вмешательства
самостоятельный опрос об интересе и удовлетворенности
6 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Соавторы

Public Health Foundation of India

Следователи

  • Главный следователь: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 15-18008_India Abortion

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные этой оценки будут размещены в хранилище данных Dryad.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации первой журнальной статьи, основанной на этих данных.

Критерии совместного доступа к IPD

Любой, у кого есть доступ к Дриаде

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Репродуктивное здоровье

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Latvia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться