인도 낙태 고객을 위한 개인 중심 관리 개선 (SPARQ_ACI)
2023년 5월 22일 업데이트: University of California, San Francisco
인도 UP에서 낙태 고객을 위한 환자 중심 접근성, 존중 및 치료 품질 강화
이 연구의 목적은 인도 UP의 약사에게 약물 낙태에 대한 추가 정보를 제공하는 효과를 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 약물 낙태에 대한 추가 정보를 약사에게 제공하는 것이 이러한 사이트에서 MA에 접근하는 여성을 위한 낙태 개인 중심 치료를 개선할 수 있는지 여부를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
283
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- Lucknow, Kanpur, Unnao 내 약물 낙태를 제공하는 약사
- 참여 동의
제외 기준:
- Lucknow, Kanpur, Unnao 내 약물 낙태를 제공하지 않는 약사
- 참여에 동의하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 간섭
중재를 받은 약사.
|
약물 낙태에 관한 2페이지 정보 시트
|
|
간섭 없음: 제어
중재를 받지 못한 약사.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 낙태에 대한 지식의 변화
기간: 개입 후 6개월과 비교한 기준선
|
자가 보고 조사(용량, 시간, 부작용, 합병증)
|
개입 후 6개월과 비교한 기준선
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
고객에게 약물 낙태(MA)를 제공할 때 공급자 행동
기간: 개입 후 3개월
|
MA 관련 미스터리 고객에게 제공되는 정보(용량, 시간, 부작용, 합병증)
|
개입 후 3개월
|
|
개입에 대한 관심과 만족도
기간: 개입 후 6개월
|
관심과 만족도에 대한 자기보고 설문 조사
|
개입 후 6개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Nadia Diamond-Smith, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 22일
마지막으로 확인됨
2020년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 평가의 데이터는 데이터 저장소인 Dryad에서 공유됩니다.
IPD 공유 기간
이 데이터를 기반으로 하는 첫 번째 저널 기사가 게시된 후 데이터를 사용할 수 있게 됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
Dryad에 액세스할 수 있는 사람
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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