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統合ヨガ療法(IYT)による慢性疼痛の自己管理

2020年3月17日 更新者:Aarogyam UK

統合ヨガ療法 (IYT) を使用した地域ベースの痛みのセルフケアの評価: 準実験的研究

この研究の目的は、統合ヨガ療法 (IYT) を採用するために、コミュニティ設定での慢性疼痛自己管理プログラムの有効性を評価することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 病因に関係なく、3 か月以上続く慢性的な痛み。
  • -書面によるインフォームドコンセントを理解し、与えることができる。
  • 治療開始時の痛みに関連する重大なレベルの苦痛と障害

除外基準:

  • 知的障害または認知障害
  • 県外への引越し予定
  • 深刻な精神疾患
  • 過去 6 か月間の薬物または薬物乱用
  • 手術後または手術予定
  • がん関連の痛み

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合ヨガ療法
自己管理のヨガベースの練習は、6 セッションの 1 対 1 セッションに含まれていました。
インテグレーテッド ヨガ セラピーには、標準的なケア、ヨガの動き、リラクゼーション、瞑想、呼吸法、ヨガ カウンセリング セッションなど、個別のヨガ セラピー セッションが含まれていました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの強さ
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
0 から 10 のスコアのアナロジー視覚スケール。0 は痛みなし、10 は最悪の痛みを表します。
ベースラインから介入後6週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安とうつ病
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
病院の不安とうつ病のスケール (HADS)。 14項目、不安・うつ各7項目。 各アイテムのスコアは 0 ~ 3 です。
ベースラインから介入後6週間まで
治療に対する満足度
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
治療に対する満足度 (CRES-4) 4 つの質問。
ベースラインから介入後6週間まで
一般的な生活の質
時間枠:ベースラインから介入後6週間まで
0 から 100 までの Nottingham Health Profile スコア (0 が最高、100 が最低)
ベースラインから介入後6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Usha Solanki、Hindu Swayamsevak Sangh
  • スタディチェア:Bharti Mistry、Leicester Ageing Together

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月30日

一次修了 (実際)

2019年11月6日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月17日

最初の投稿 (実際)

2020年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年3月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年3月17日

最終確認日

2020年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AU05

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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