Autogestão da Dor Crônica com Terapia Integrativa de Yoga (IYT)
17 de março de 2020 atualizado por: Aarogyam UK
Avaliando o autocuidado com a dor baseado na comunidade usando a terapia integrativa do Yoga (IYT): estudo quase experimental
O objetivo deste estudo foi avaliar a eficácia do programa de autogestão da dor crônica em ambientes comunitários para adotar a Terapia Integrativa do Yoga (IYT).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
42
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Leicester, Reino Unido
- Karyalaya
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Maior de 18 anos.
- ter uma dor crónica com mais de 3 meses de duração, independentemente da etiologia.
- Capaz de entender e dar consentimento informado por escrito.
- Níveis significativos de sofrimento e incapacidade relacionados à dor no início do tratamento
Critério de exclusão:
- Deficiência intelectual ou deficiência cognitiva
- Planejando mudar de área
- doença mental grave
- Drogas ou abuso de substâncias nos últimos 6 meses
- Pós-operatório ou agendado para cirurgia
- Dor relacionada ao câncer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia de Yoga Integrativa
Práticas baseadas em Yoga autogerenciadas foram incluídas em sessões individuais para 6 sessões.
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A Terapia de Yoga Integrativa incluiu sessões personalizadas de terapia de yoga, incluindo seus cuidados padrão, movimentos de yoga, relaxamento, meditação, práticas de respiração e sessões de aconselhamento de yoga.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Escala Visual Analógica de 0 a 10 pontuações onde 0 descreve nenhuma dor e 10 a pior dor.
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ansiedade e depressão
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Escala Hospitalar de Ansiedade e Depressão (HADS).
14 itens, 7 cada de ansiedade e depressão.
Cada item pontua entre 0-3.
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Satisfação com o tratamento
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Satisfação com o tratamento (CRES-4) 4 questões.
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Qualidade de vida geral
Prazo: Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Pontuação do Perfil de Saúde de Nottingham entre 0 a 100, onde 0 é o melhor e 100 é o pior
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Da linha de base até 6 semanas após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Usha Solanki, Hindu Swayamsevak Sangh
- Cadeira de estudo: Bharti Mistry, Leicester Ageing Together
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Real)
6 de novembro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de março de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de março de 2020
Última verificação
1 de março de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AU05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .