Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Samozvládání chronické bolesti pomocí integrované jógové terapie (IYT)

17. března 2020 aktualizováno: Aarogyam UK

Hodnocení komunitní péče o bolest pomocí integrované jógové terapie (IYT): kvazi experimentální studie

Účelem této studie bylo zhodnotit účinnost programu samoléčby chronické bolesti v komunitním prostředí za účelem přijetí Integrativní jógové terapie (IYT).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

42

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Starší než 18 let.
  • s chronickou bolestí trvající déle než 3 měsíce, bez ohledu na etiologii.
  • Schopný porozumět a dát písemný informovaný souhlas.
  • Významné úrovně úzkosti a invalidity související s bolestí na začátku léčby

Kritéria vyloučení:

  • Intelektuální postižení nebo kognitivní poruchy
  • Plánuje se přestěhovat z oblasti
  • Vážná duševní nemoc
  • Zneužívání drog nebo návykových látek za posledních 6 měsíců
  • Po operaci nebo plánované na operaci
  • Bolest související s rakovinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Integrativní jógová terapie
Samostatně řízená cvičení založená na józe byla zahrnuta do 6 sezení 1:1.
Jiný: Integrativní jógová terapie
Integrativní jógová terapie zahrnovala individuální jógová terapeutická sezení včetně jejich standardní péče, jógových pohybů, relaxace, meditace, dechových praktik a jógových konzultací.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intenzita bolesti
Časové okno: Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Analogická vizuální škála od 0 do 10 skóre, kde 0 popisuje žádnou bolest a 10 nejhorší bolest.
Od základní linie do 6 týdnů po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úzkost a deprese
Časové okno: Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Nemocniční škála úzkosti a deprese (HADS). 14 položek, 7 úzkosti a deprese. Každá položka má skóre mezi 0-3.
Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Spokojenost s ošetřením
Časové okno: Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Spokojenost s léčbou (CRES-4) 4 otázky.
Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Obecná kvalita života
Časové okno: Od základní linie do 6 týdnů po intervenci
Nottingham Health Profile skóre mezi 0 a 100, kde 0 je nejlepší a 100 je nejhorší
Od základní linie do 6 týdnů po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aarogyam UK

Spolupracovníci

Hindu Swayamsevak Sangh (UK)
Leicester Ageing Together

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Usha Solanki, Hindu Swayamsevak Sangh
  • Studijní židle: Bharti Mistry, Leicester Ageing Together

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

30. října 2019

Primární dokončení (Aktuální)

6. listopadu 2019

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

18. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. března 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. března 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AU05

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit