Самоконтроль хронической боли с помощью интегративной йогатерапии (IYT)
17 марта 2020 г. обновлено: Aarogyam UK
Оценка самопомощи при боли на уровне сообщества с использованием интегративной йогатерапии (IYT): квазиэкспериментальное исследование
Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить эффективность программы самоконтроля хронической боли в условиях сообщества для принятия интегративной йога-терапии (IYT).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
42
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leicester, Соединенное Королевство
- Karyalaya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 18 лет.
- наличие хронической боли продолжительностью более 3 месяцев, независимо от этиологии.
- Способен понимать и давать письменное информированное согласие.
- Значительные уровни дистресса и инвалидности, связанные с болью в начале лечения
Критерий исключения:
- Умственная отсталость или когнитивные нарушения
- Планируем выехать за пределы области
- Серьезное психическое заболевание
- Злоупотребление наркотиками или психоактивными веществами в течение последних 6 месяцев
- Послеоперационный период или запланированный к хирургическому вмешательству
- Боль, связанная с раком
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Интегративная йогатерапия
Практики самоконтроля на основе йоги были включены в сеансы один на один в течение 6 сеансов.
|
Интегративная йога-терапия включала персонализированные сеансы йога-терапии, включая стандартный уход, движения йоги, релаксацию, медитацию, дыхательные практики и сеансы консультирования по йоге.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Аналоговая визуальная шкала от 0 до 10 баллов, где 0 означает отсутствие боли, а 10 - сильную боль.
|
От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тревога и депрессия
Временное ограничение: От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS).
14 пунктов, по 7 тревог и депрессий.
Каждый пункт оценивается от 0 до 3.
|
От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
|
Удовлетворенность лечением
Временное ограничение: От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Удовлетворенность лечением (CRES-4) 4 вопроса.
|
От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
|
Общее качество жизни
Временное ограничение: От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Оценка профиля здоровья Ноттингема от 0 до 100, где 0 — лучший показатель, а 100 — худший.
|
От исходного уровня до 6-недельного периода после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Usha Solanki, Hindu Swayamsevak Sangh
- Учебный стул: Bharti Mistry, Leicester Ageing Together
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 октября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 ноября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 марта 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 марта 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 марта 2020 г.
Последняя проверка
1 марта 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AU05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .