医療提供者の人口統計が患者のケアの継続性に与える影響
2020年10月9日 更新者：TriHealth Inc.
医療提供者とその患者の人種の一致は、患者と医療提供者の関係における患者の投資とエージェンシーに影響を与えます。
アフリカ系アメリカ人の間での医療に対する不信感は依然として残っており、患者は治療に専念していないと感じています。
人種的に一致したプロバイダーと患者の関係は、私たちの診療所における患者ケアの公平性を向上させるでしょう。
調査の概要
詳細な説明
グッド サマリタン病院の産婦人科レジデント クリニックの患者は、婦人科および出生前ケアの訪問に対するフォローアップ率が低い。
さらに、患者はしばしば、自分が受けたケアに不満を表明し、提供者が「人種差別主義者」であると感じていると発言することもあります。
これらの患者は、一度の訪問では解決できない複雑な社会的状況を抱えていることが多いが、マイノリティ患者の信頼を得る医療提供者の能力はおそらく不十分である.
OB/GYN プログラムのレジデントは 80% が白人で、アフリカ系アメリカ人の代表はいません。
患者が異文化間の違いのために介護者とつながることができない場合、異文化間のコミュニケーションについて現在のレジデントをトレーニングするか、大多数のアフリカ系アメリカ人の患者集団をより代表するレジデント クラスを募集することによって、これを改善することができます。
このプロジェクトは、医療提供者と患者の関係におけるマイノリティ患者のニーズに関する展望を提供し、医療提供者がフォローアップ率を高めるという最終的な目標で信頼を得る能力を再検討できるようにします。
出生前ケアのフォローアップ率は、母体と胎児の転帰の改善に直接関係しています。
研究者の目標は 3 つあります: より多様な居住者グループが患者の信頼を得るのに役立つかどうかを明確にすること、アフリカ系アメリカ人患者による医療に対する十分に確立された歴史的および世代的な不信の現状を評価することまた、大規模なコミュニティ ホスピタル クリニックでのフォローアップ率に、プロバイダーに対する患者の認識がどのように影響するかを調査します。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
415
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Ohio
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Cincinnati、Ohio、アメリカ、45220
- 募集
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
コンタクト：
- Ganga Devaiah, MS
- メール：ganga_devaiah@trihealth.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
- 産婦人科のレジデントを診察している学部医療センターの患者
- 経過観察が必要な方（6ヶ月未満）
説明
包含基準
- FMC で OB/GYN レジデントを診察している女性患者
- 18歳以上
- 妊娠36週未満または婦人科患者
- GYN患者の場合、6か月以内にフォローアップが必要な問題がある必要があります
- 以前に調査を完了していない
除外基準
- 18歳未満
- ハイリスククリニックの患者様（火曜午後）
- -チェックアウト時に予定されている6か月未満のフォローアップのない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループ 1 (医療提供者と患者の一致)
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グループ 2 (医療提供者と患者の不一致)
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の追跡率
時間枠：6ヵ月
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患者が次に予定されている GYN または OB のフォローアップの予約に出席したかどうか。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nima Patel, MD、TriHealth Inc.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月12日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年3月1日
試験登録日
最初に提出
2020年3月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年3月17日
最初の投稿 (実際)
2020年3月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月9日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 19-105
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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