- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04315402
Effekten av leverandørdemografi på pasientenes kontinuitet i omsorgen
9. oktober 2020 oppdatert av: TriHealth Inc.
Virkningen av leverandørdemografi på pasienters kontinuitet i omsorgen
Rasekonkordansen mellom leverandørene og pasientene deres påvirker en pasients investering og handlefrihet i forholdet mellom pasient og leverandør.
Mistilliten til medisin i den afroamerikanske befolkningen består, og pasientene føler seg uengasjerte i deres omsorg.
Rasesamsvarende leverandør-pasient-forhold vil forbedre likeverdigheten av pasientbehandlingen i klinikken vår.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasientene på obstetrikk- og gynekologiklinikken ved barmhjertig samaritan sykehus har dårlig oppfølgingsrate for sine gynekologiske og svangerskapsbesøk.
I tillegg uttrykker pasienter ofte frustrasjon over omsorgen de mottar, og noen ganger bemerker de at de føler at leverandøren deres var "rasistisk".
Disse pasientene har ofte komplekse sosiale situasjoner som ikke kan løses i ett kontorbesøk, men kanskje er leverandørenes evne til å vinne minoritetspasientenes tillit utilstrekkelig.
Beboerne i OB/GYN-programmet er 80 % hvite uten afroamerikansk representasjon.
Hvis pasienter ikke er i stand til å komme i kontakt med omsorgspersoner på grunn av tverrkulturelle forskjeller, kan dette avhjelpes ved å trene nåværende beboere i tverrkulturell kommunikasjon eller re-kruttering av en beboerklasse som er mer representativ for majoriteten av afroamerikanske pasientpopulasjoner.
Dette prosjektet vil gi perspektiv på minoritetspasientenes behov i leverandør-pasientforholdet og gi leverandørene mulighet til å revurdere deres evne til å oppnå tillit med det endelige målet å øke oppfølgingsraten.
Oppfølgingsrater for svangerskapsomsorg er direkte knyttet til forbedrede mødre- og fosterresultater.
Etterforskernes mål er tredelt: å få klarhet i hvorvidt en mer mangfoldig beboergruppe vil være nyttig for å få tillit fra pasienter, å vurdere den nåværende tilstanden til den veletablerte historiske og generasjonsmessige mistilliten til medisinsk behandling av afroamerikanske pasienter. av klinikken, og for å utforske hvordan pasientens oppfatning av leverandøren deres påvirker oppfølgingsfrekvensen i den store fellessykehusklinikken.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
415
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45220
- Rekruttering
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Ta kontakt med:
- Ganga Devaiah, MS
- E-post: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
- Pasienter ved fakultetsmedisinsk senter som ser OB/GYN-beboere
- De som trenger oppfølging (mindre enn 6 måneder)
Beskrivelse
Inklusjonskriterier
- Kvinnelig pasient som ser OB/GYN bosatt ved FMC
- 18 år eller eldre
- <36 uker gravid eller GYN pasient
- Hvis GYN pasient, må ha problem som krever oppfølging innen 6 måneder
- Har ikke tidligere gjennomført undersøkelsen
Eksklusjonskriterier
- Under 18 år
- Klinikkpasienter med høy risiko (tirsdag ettermiddag)
- Pasienter uten oppfølging mindre enn 6 måneder som planlagt ved utsjekking
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe 1 (leverandør-pasient konkordant)
|
|
|
Gruppe 2 (uoverensstemmelse mellom leverandør og pasient)
|
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientens oppfølgingsgrad
Tidsramme: 6 måneder
|
Hvorvidt pasienten var til stede ved neste planlagte oppfølgingstime for GYN eller OB.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. august 2020
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2021
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. mars 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. mars 2020
Først lagt ut (Faktiske)
19. mars 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
12. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 19-105
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .