Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av leverandørdemografi på pasientenes kontinuitet i omsorgen

9. oktober 2020 oppdatert av: TriHealth Inc.

Virkningen av leverandørdemografi på pasienters kontinuitet i omsorgen

Rasekonkordansen mellom leverandørene og pasientene deres påvirker en pasients investering og handlefrihet i forholdet mellom pasient og leverandør. Mistilliten til medisin i den afroamerikanske befolkningen består, og pasientene føler seg uengasjerte i deres omsorg. Rasesamsvarende leverandør-pasient-forhold vil forbedre likeverdigheten av pasientbehandlingen i klinikken vår.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Pasientene på obstetrikk- og gynekologiklinikken ved barmhjertig samaritan sykehus har dårlig oppfølgingsrate for sine gynekologiske og svangerskapsbesøk. I tillegg uttrykker pasienter ofte frustrasjon over omsorgen de mottar, og noen ganger bemerker de at de føler at leverandøren deres var "rasistisk". Disse pasientene har ofte komplekse sosiale situasjoner som ikke kan løses i ett kontorbesøk, men kanskje er leverandørenes evne til å vinne minoritetspasientenes tillit utilstrekkelig. Beboerne i OB/GYN-programmet er 80 % hvite uten afroamerikansk representasjon. Hvis pasienter ikke er i stand til å komme i kontakt med omsorgspersoner på grunn av tverrkulturelle forskjeller, kan dette avhjelpes ved å trene nåværende beboere i tverrkulturell kommunikasjon eller re-kruttering av en beboerklasse som er mer representativ for majoriteten av afroamerikanske pasientpopulasjoner. Dette prosjektet vil gi perspektiv på minoritetspasientenes behov i leverandør-pasientforholdet og gi leverandørene mulighet til å revurdere deres evne til å oppnå tillit med det endelige målet å øke oppfølgingsraten. Oppfølgingsrater for svangerskapsomsorg er direkte knyttet til forbedrede mødre- og fosterresultater. Etterforskernes mål er tredelt: å få klarhet i hvorvidt en mer mangfoldig beboergruppe vil være nyttig for å få tillit fra pasienter, å vurdere den nåværende tilstanden til den veletablerte historiske og generasjonsmessige mistilliten til medisinsk behandling av afroamerikanske pasienter. av klinikken, og for å utforske hvordan pasientens oppfatning av leverandøren deres påvirker oppfølgingsfrekvensen i den store fellessykehusklinikken.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

415

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

  • Pasienter ved fakultetsmedisinsk senter som ser OB/GYN-beboere
  • De som trenger oppfølging (mindre enn 6 måneder)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier

  • Kvinnelig pasient som ser OB/GYN bosatt ved FMC
  • 18 år eller eldre
  • <36 uker gravid eller GYN pasient
  • Hvis GYN pasient, må ha problem som krever oppfølging innen 6 måneder
  • Har ikke tidligere gjennomført undersøkelsen

Eksklusjonskriterier

  • Under 18 år
  • Klinikkpasienter med høy risiko (tirsdag ettermiddag)
  • Pasienter uten oppfølging mindre enn 6 måneder som planlagt ved utsjekking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Gruppe 1 (leverandør-pasient konkordant)
  • Undersøkelse administrert ved utsjekking.
  • Pasientens rate av oppfølgingsdata samlet inn via kartgjennomgang.
Gruppe 2 (uoverensstemmelse mellom leverandør og pasient)
  • Undersøkelse administrert ved utsjekking.
  • Pasientens rate av oppfølgingsdata samlet inn via kartgjennomgang.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasientens oppfølgingsgrad
Tidsramme: 6 måneder
Hvorvidt pasienten var til stede ved neste planlagte oppfølgingstime for GYN eller OB.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. august 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2020

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2020

Sist bekreftet

1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 19-105

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere