Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние демографических данных поставщиков медицинских услуг на непрерывность лечения пациентов

9 октября 2020 г. обновлено: TriHealth Inc.
Соответствие расы поставщиков своим пациентам влияет на вклад пациента и свободу действий в отношениях между пациентом и поставщиком. Недоверие к медицине среди афроамериканского населения сохраняется, и пациенты чувствуют себя незаинтересованными в уходе за ними. Отношения поставщика и пациента, соответствующие расе, улучшат справедливость ухода за пациентами в нашей клинике.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты резидентской клиники акушерства и гинекологии в больнице «Добрый самаритянин» имеют низкий уровень последующего наблюдения за посещением гинеколога и дородового ухода. Кроме того, пациенты часто выражают разочарование по поводу ухода, который они получают, и иногда отмечают, что они считают, что их поставщик был «расистом». У этих пациентов часто возникают сложные социальные ситуации, которые невозможно решить за одно посещение врача, но, возможно, способность медицинских работников завоевать доверие пациентов из числа меньшинств недостаточна. Жители программы акушерства и гинекологии на 80% состоят из белых без афроамериканцев. Если пациенты не могут общаться с опекунами из-за межкультурных различий, это можно исправить, обучив нынешних жителей межкультурному общению или набрав класс резидентов, более представительный для большинства афроамериканского населения пациентов. Этот проект даст представление о потребностях пациентов из числа меньшинств в отношениях между поставщиком и пациентом и позволит поставщикам пересмотреть свою способность завоевывать доверие с конечной целью увеличения показателей последующего наблюдения. Показатели последующего наблюдения за дородовым наблюдением напрямую связаны с улучшением исходов для матери и плода. У исследователей три цели: прояснить, поможет ли более разнообразная группа жителей завоевать доверие пациентов, оценить текущее состояние устоявшегося исторического недоверия к медицинской помощи со стороны афроамериканских пациентов. клиники, а также изучить, как восприятие пациентом своего поставщика медицинских услуг влияет на их частоту наблюдения в крупной больнице по месту жительства.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

415

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

  • Пациенты факультетского медицинского центра на приеме у акушеров-гинекологов
  • Те, которые требуют последующего наблюдения (менее 6 месяцев)

Описание

Критерии включения

  • Пациентка на приеме у акушера-гинеколога в ЦСМ
  • 18 лет и старше
  • Беременность <36 недель или пациентка-гинеколог
  • Если пациент гинеколога должен иметь проблемы, требующие последующего наблюдения в течение 6 месяцев.
  • Ранее не заполняли анкету

Критерий исключения

  • Меньше 18 лет
  • Пациенты клиники высокого риска (вторник после обеда)
  • Пациенты без последующего наблюдения менее 6 месяцев в соответствии с графиком при выписке

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1 (конкордант врач-пациент)
  • Опрос проводится при выезде.
  • Частота последующих данных пациента, собранных с помощью просмотра диаграммы.
Группа 2 (дискордантные между поставщиком и пациентом)
  • Опрос проводится при выезде.
  • Частота последующих данных пациента, собранных с помощью просмотра диаграммы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота наблюдения за пациентом
Временное ограничение: 6 месяцев
Присутствовал ли пациент на следующем запланированном контрольном приеме у гинеколога или акушера.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 августа 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 марта 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 марта 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 19-105

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться