L'impatto dei dati demografici dei fornitori sulla continuità delle cure dei pazienti
9 ottobre 2020 aggiornato da: TriHealth Inc.
La concordanza razziale dei fornitori con i loro pazienti influisce sull'investimento e sull'agenzia di un paziente nella relazione paziente-fornitore.
La sfiducia nei confronti della medicina all'interno della popolazione afroamericana rimane e i pazienti non si sentono coinvolti nelle loro cure.
Le relazioni fornitore-paziente concordanti sulla razza migliorerebbero l'equità della cura del paziente nella nostra clinica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I pazienti della clinica residente di ostetricia e ginecologia del Good Samaritan Hospital hanno uno scarso tasso di follow-up per le loro visite di assistenza ginecologica e prenatale.
Inoltre, i pazienti spesso esprimono frustrazione per le cure che ricevono e talvolta osservano che ritengono che il loro fornitore sia "razzista".
Questi pazienti hanno spesso situazioni sociali complesse che non possono essere risolte in una visita ambulatoriale, ma forse la capacità degli operatori di ottenere la fiducia dei pazienti di minoranza è inadeguata.
I residenti nel programma OB / GYN sono per l'80% bianchi senza rappresentanza afroamericana.
Se i pazienti non sono in grado di entrare in contatto con gli operatori sanitari a causa di differenze interculturali, ciò potrebbe essere risolto formando gli attuali residenti nella comunicazione interculturale o reclutando una classe residente più rappresentativa della maggioranza della popolazione di pazienti afroamericani.
Questo progetto fornirà una prospettiva sui bisogni dei pazienti di minoranza nella relazione fornitore-paziente e consentirà ai fornitori di riesaminare la loro capacità di guadagnare fiducia con l'obiettivo finale di aumentare i tassi di follow-up.
I tassi di follow-up per le cure prenatali sono direttamente collegati al miglioramento degli esiti materni e fetali.
Gli obiettivi degli investigatori sono tre: ottenere chiarezza sull'opportunità o meno di un gruppo di residenti più diversificato per ottenere la fiducia dei pazienti, valutare lo stato attuale della consolidata sfiducia storica e generazionale nei confronti dell'assistenza medica da parte dei pazienti afroamericani della clinica e per esplorare come la percezione del paziente del proprio fornitore influisce sul tasso di follow-up nella grande clinica ospedaliera della comunità.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
415
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45220
- Reclutamento
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Contatto:
- Ganga Devaiah, MS
- Email: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- Pazienti del Centro medico della Facoltà che vedono i residenti di OB / GYN
- Coloro che richiedono un follow-up (meno di 6 mesi)
Descrizione
Criterio di inclusione
- Paziente donna che vede OB / GYN residente presso FMC
- 18 anni o più
- <36 settimane di gravidanza o paziente GYN
- Se paziente GYN, deve avere problemi che richiedono un follow-up entro 6 mesi
- Non aver precedentemente completato il sondaggio
Criteri di esclusione
- Meno di 18 anni
- Pazienti clinici ad alto rischio (martedì pomeriggio)
- Pazienti senza un follow-up inferiore a 6 mesi come programmato al momento del check-out
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Gruppo 1 (concordante fornitore-paziente)
|
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Gruppo 2 (fornitore-paziente discordante)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di follow-up del paziente
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Se il paziente era presente o meno al successivo appuntamento di follow-up ginecologico o ostetrico programmato.
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6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 agosto 2020
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 marzo 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 marzo 2020
Primo Inserito (Effettivo)
19 marzo 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 ottobre 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 ottobre 2020
Ultimo verificato
1 ottobre 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 19-105
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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