- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04315402
L'impact de la démographie des prestataires sur la continuité des soins des patients
9 octobre 2020 mis à jour par: TriHealth Inc.
La concordance raciale des prestataires avec leurs patients a un impact sur l'investissement et l'agence d'un patient dans la relation patient-prestataire.
La méfiance à l'égard de la médecine au sein de la population afro-américaine demeure et les patients se sentent désengagés dans leurs soins.
Des relations soignantes-patients concordantes amélioreraient l'équité des soins aux patients dans notre clinique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patientes de la clinique interne d'obstétrique et de gynécologie de l'hôpital Good Samaritan ont un faible taux de suivi pour leurs visites de soins gynécologiques et prénataux.
De plus, les patients expriment souvent leur frustration face aux soins qu'ils reçoivent et remarquent parfois qu'ils ont l'impression que leur fournisseur est « raciste ».
Ces patients ont souvent des situations sociales complexes qui ne peuvent être résolues en une seule visite au cabinet, mais peut-être que la capacité des prestataires à gagner la confiance des patients minoritaires est insuffisante.
Les résidents du programme OB / GYN sont à 80% blancs sans représentation afro-américaine.
Si les patients sont incapables de se connecter avec les soignants en raison de différences interculturelles, cela pourrait être résolu en formant les résidents actuels à la communication interculturelle ou en recrutant une classe de résidents plus représentative de la population majoritaire de patients afro-américains.
Ce projet fournira une perspective sur les besoins des patients minoritaires dans la relation fournisseur-patient et permettra aux fournisseurs de réexaminer leur capacité à gagner la confiance dans le but ultime d'augmenter les taux de suivi.
Les taux de suivi des soins prénatals sont directement liés à l'amélioration des résultats maternels et fœtaux.
Les objectifs des enquêteurs sont triples : clarifier si oui ou non un groupe de résidents plus diversifié serait utile pour gagner la confiance des patients, évaluer l'état actuel de la méfiance historique et générationnelle bien établie à l'égard des soins médicaux par les patients afro-américains de la clinique et d'explorer comment la perception des patients à l'égard de leur fournisseur influe sur leur taux de suivi dans la grande clinique de l'hôpital communautaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
415
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
- Recrutement
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Contact:
- Ganga Devaiah, MS
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Patients du Centre Médical de la Faculté voyant des résidents en OB/GYN
- Ceux nécessitant un suivi (moins de 6 mois)
La description
Critère d'intégration
- Patiente voyant un résident OB/GYN au FMC
- 18 ans ou plus
- <36 semaines de grossesse ou patiente GYN
- Si patient GYN, doit avoir un problème nécessitant un suivi dans les 6 mois
- N'ont pas déjà répondu à l'enquête
Critère d'exclusion
- Moins de 18 ans
- Patients à haut risque de la clinique (mardi après-midi)
- Patients sans suivi de moins de 6 mois comme prévu au départ
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe 1 (concordant prestataire-patient)
|
|
Groupe 2 (discordant prestataire-patient)
|
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Taux de suivi du patient
Délai: 6 mois
|
Si le patient était présent ou non à son prochain rendez-vous de suivi GYN ou OB prévu.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 août 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mars 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mars 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 mars 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 mars 2020
Première publication (Réel)
19 mars 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 octobre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 octobre 2020
Dernière vérification
1 octobre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-105
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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