제공자 인구통계가 환자의 치료 연속성에 미치는 영향
2020년 10월 9일 업데이트: TriHealth Inc.
환자에 대한 제공자의 인종 일치는 환자-제공자 관계에서 환자의 투자 및 기관에 영향을 미칩니다.
아프리카계 미국인 인구 내에서 의학에 대한 불신이 남아 있고 환자들은 치료에 참여하지 않는다고 느낍니다.
일치하는 공급자-환자 관계는 우리 클리닉에서 환자 치료의 형평성을 향상시킬 것입니다.
연구 개요
상세 설명
착한사마리아병원 산부인과 레지던트의 환자들은 부인과 및 산전진료 방문에 대한 추적관찰율이 좋지 않다.
또한 환자들은 종종 자신이 받는 치료에 대해 불만을 표명하고 때로는 서비스 제공자가 "인종차별주의자"라고 느낀다고 말합니다.
이러한 환자들은 종종 한 번의 방문으로 해결할 수 없는 복잡한 사회적 상황을 가지고 있지만 아마도 소수 환자들의 신뢰를 얻는 공급자의 능력이 부적절할 것입니다.
OB/GYN 프로그램의 거주자는 80%가 백인이며 아프리카계 미국인이 없습니다.
환자가 문화 간 차이로 인해 간병인과 연결할 수 없는 경우 현재 거주자에게 문화 간 의사 소통을 교육하거나 대부분의 아프리카계 미국인 환자 인구를 더 대표하는 레지던트 클래스를 모집하여 해결할 수 있습니다.
이 프로젝트는 제공자-환자 관계에서 소수자 환자의 요구에 대한 관점을 제공하고 제공자가 추적률을 높이는 궁극적인 목표로 신뢰를 얻을 수 있는 능력을 재검토할 수 있도록 합니다.
산전 관리에 대한 후속 조치율은 개선된 산모 및 태아 결과와 직접적으로 연결됩니다.
연구자의 목표는 세 가지입니다. 보다 다양한 레지던트 그룹이 환자의 신뢰를 얻는 데 도움이 되는지 여부를 명확하게 파악하고, 아프리카계 미국인 환자가 잘 확립된 역사적 및 세대적 의료 불신의 현재 상태를 평가하는 것입니다. 제공자에 대한 환자의 인식이 대규모 지역 병원 클리닉에서 후속 조치에 미치는 영향을 조사합니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
415
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
- 모병
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
연락하다:
- Ganga Devaiah, MS
- 이메일: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
- 산부인과 레지던트를 만나는 학부 의료 센터의 환자
- 사후관리가 필요한 자(6개월 미만)
설명
포함 기준
- FMC에서 산부인과 레지던트를 보는 여성 환자
- 18세 이상
- 임신 36주 미만 또는 GYN 환자
- GYN 환자의 경우 6개월 이내 추적 관찰이 필요한 문제가 있어야 함
- 이전에 설문 조사를 완료하지 않았습니다.
제외 기준
- 18세 미만
- 고위험클리닉 환자(화요일 오후)
- 체크아웃 시 예정된 6개월 미만의 후속 조치가 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1(제공자-환자 일치)
|
|
|
그룹 2(제공자-환자 불일치)
|
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 후속 조치 비율
기간: 6 개월
|
환자가 다음 예정된 GYN 또는 OB 후속 약속에 참석했는지 여부.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 12일
기본 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 3월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2020년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 19-105
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .