- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04315402
O impacto da demografia do provedor na continuidade dos cuidados dos pacientes
9 de outubro de 2020 atualizado por: TriHealth Inc.
A concordância racial dos provedores com seus pacientes afeta o investimento e a agência de um paciente no relacionamento paciente-profissional.
A desconfiança da medicina entre a população afro-americana permanece e os pacientes não se sentem engajados em seus cuidados.
As relações entre provedor e paciente concordantes com a raça melhorariam a equidade do atendimento ao paciente em nossa clínica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
As pacientes do ambulatório de obstetrícia e ginecologia do Hospital Bom Samaritano têm baixo índice de acompanhamento em suas consultas ginecológicas e de pré-natal.
Além disso, os pacientes muitas vezes expressam frustração com o atendimento que recebem e, às vezes, comentam que acham que seu provedor era "racista".
Esses pacientes muitas vezes têm situações sociais complexas que não podem ser resolvidas em uma visita ao consultório, mas talvez a capacidade dos provedores de ganhar a confiança dos pacientes minoritários seja inadequada.
Os residentes do programa OB/GYN são 80% brancos sem representação afro-americana.
Se os pacientes não conseguirem se conectar com os cuidadores devido a diferenças culturais, isso pode ser remediado treinando os residentes atuais em comunicação intercultural ou recrutando uma classe de residentes mais representativa da maioria da população de pacientes afro-americanos.
Este projeto fornecerá uma perspectiva sobre as necessidades dos pacientes minoritários no relacionamento provedor-paciente e permitirá que os provedores reexaminem sua capacidade de ganhar confiança com o objetivo final de aumentar as taxas de acompanhamento.
As taxas de acompanhamento do pré-natal estão diretamente ligadas a melhores resultados maternos e fetais.
Os objetivos dos investigadores são três: obter clareza sobre se um grupo de residentes mais diversificado seria ou não útil para ganhar a confiança dos pacientes, avaliar o estado atual da desconfiança histórica e geracional bem estabelecida dos cuidados médicos pelos pacientes afro-americanos da clínica e explorar como a percepção do paciente sobre seu provedor afeta sua taxa de acompanhamento na clínica de um grande hospital comunitário.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
415
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Recrutamento
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Contato:
- Ganga Devaiah, MS
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- Pacientes do Centro Médico da Faculdade que atendem residentes de obstetrícia/ginecologia
- Aqueles que requerem acompanhamento (menos de 6 meses)
Descrição
Critério de inclusão
- Paciente do sexo feminino consultando residente de obstetrícia/ginecologia no FMC
- 18 anos ou mais
- <36 semanas de gravidez ou paciente ginecológica
- Se for paciente ginecologista, deve ter problema exigindo acompanhamento dentro de 6 meses
- Não ter concluído a pesquisa anteriormente
Critério de exclusão
- Menor de 18 anos
- Pacientes clínicos de alto risco (terças-feiras à tarde)
- Pacientes sem seguimento inferior a 6 meses conforme agendado no check-out
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo 1 (concordante provedor-paciente)
|
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Grupo 2 (fornecedor-paciente discordante)
|
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de acompanhamento do paciente
Prazo: 6 meses
|
Se o paciente estava ou não presente em sua próxima consulta agendada de acompanhamento ginecológico ou obstetra.
|
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de agosto de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2020
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de outubro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de outubro de 2020
Última verificação
1 de outubro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 19-105
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .