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O impacto da demografia do provedor na continuidade dos cuidados dos pacientes

9 de outubro de 2020 atualizado por: TriHealth Inc.
A concordância racial dos provedores com seus pacientes afeta o investimento e a agência de um paciente no relacionamento paciente-profissional. A desconfiança da medicina entre a população afro-americana permanece e os pacientes não se sentem engajados em seus cuidados. As relações entre provedor e paciente concordantes com a raça melhorariam a equidade do atendimento ao paciente em nossa clínica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As pacientes do ambulatório de obstetrícia e ginecologia do Hospital Bom Samaritano têm baixo índice de acompanhamento em suas consultas ginecológicas e de pré-natal. Além disso, os pacientes muitas vezes expressam frustração com o atendimento que recebem e, às vezes, comentam que acham que seu provedor era "racista". Esses pacientes muitas vezes têm situações sociais complexas que não podem ser resolvidas em uma visita ao consultório, mas talvez a capacidade dos provedores de ganhar a confiança dos pacientes minoritários seja inadequada. Os residentes do programa OB/GYN são 80% brancos sem representação afro-americana. Se os pacientes não conseguirem se conectar com os cuidadores devido a diferenças culturais, isso pode ser remediado treinando os residentes atuais em comunicação intercultural ou recrutando uma classe de residentes mais representativa da maioria da população de pacientes afro-americanos. Este projeto fornecerá uma perspectiva sobre as necessidades dos pacientes minoritários no relacionamento provedor-paciente e permitirá que os provedores reexaminem sua capacidade de ganhar confiança com o objetivo final de aumentar as taxas de acompanhamento. As taxas de acompanhamento do pré-natal estão diretamente ligadas a melhores resultados maternos e fetais. Os objetivos dos investigadores são três: obter clareza sobre se um grupo de residentes mais diversificado seria ou não útil para ganhar a confiança dos pacientes, avaliar o estado atual da desconfiança histórica e geracional bem estabelecida dos cuidados médicos pelos pacientes afro-americanos da clínica e explorar como a percepção do paciente sobre seu provedor afeta sua taxa de acompanhamento na clínica de um grande hospital comunitário.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

415

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

  • Pacientes do Centro Médico da Faculdade que atendem residentes de obstetrícia/ginecologia
  • Aqueles que requerem acompanhamento (menos de 6 meses)

Descrição

Critério de inclusão

  • Paciente do sexo feminino consultando residente de obstetrícia/ginecologia no FMC
  • 18 anos ou mais
  • <36 semanas de gravidez ou paciente ginecológica
  • Se for paciente ginecologista, deve ter problema exigindo acompanhamento dentro de 6 meses
  • Não ter concluído a pesquisa anteriormente

Critério de exclusão

  • Menor de 18 anos
  • Pacientes clínicos de alto risco (terças-feiras à tarde)
  • Pacientes sem seguimento inferior a 6 meses conforme agendado no check-out

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1 (concordante provedor-paciente)
  • Pesquisa aplicada no check-out.
  • Taxa de dados de acompanhamento do paciente coletados por meio de revisão de prontuário.
Grupo 2 (fornecedor-paciente discordante)
  • Pesquisa aplicada no check-out.
  • Taxa de dados de acompanhamento do paciente coletados por meio de revisão de prontuário.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de acompanhamento do paciente
Prazo: 6 meses
Se o paciente estava ou não presente em sua próxima consulta agendada de acompanhamento ginecológico ou obstetra.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de agosto de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de março de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de março de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de março de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2020

Última verificação

1 de outubro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 19-105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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