- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04315402
Der Einfluss der Demografie der Anbieter auf die Kontinuität der Patientenversorgung
9. Oktober 2020 aktualisiert von: TriHealth Inc.
Die Rassenkonkordanz von Anbietern zu ihren Patienten wirkt sich auf die Investition und Handlungsfähigkeit eines Patienten in der Beziehung zwischen Patient und Anbieter aus.
Das Misstrauen gegenüber der Medizin in der afroamerikanischen Bevölkerung bleibt bestehen und die Patienten fühlen sich nicht in ihre Behandlung eingebunden.
Rassenkonkordante Anbieter-Patienten-Beziehungen würden die Gerechtigkeit der Patientenversorgung in unserer Klinik verbessern.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Patienten der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Good Samaritan Hospital haben eine schlechte Nachsorgerate für ihre gynäkologischen und pränatalen Vorsorgeuntersuchungen.
Darüber hinaus äußern Patienten oft Frustration über die Pflege, die sie erhalten, und bemerken manchmal, dass sie das Gefühl haben, dass ihr Anbieter „rassistisch“ sei.
Diese Patienten haben oft komplexe soziale Situationen, die nicht in einem Praxisbesuch gelöst werden können, aber vielleicht ist die Fähigkeit des Anbieters, das Vertrauen der Patienten aus der Minderheit zu gewinnen, unzureichend.
Die Bewohner des OB/GYN-Programms sind zu 80 % weiß und haben keine afroamerikanische Vertretung.
Wenn Patienten aufgrund interkultureller Unterschiede nicht in der Lage sind, sich mit Pflegekräften zu verbinden, könnte dies behoben werden, indem die derzeitigen Bewohner in interkultureller Kommunikation geschult werden oder eine Bewohnerklasse rekrutiert wird, die repräsentativer für die mehrheitlich afroamerikanische Patientenpopulation ist.
Dieses Projekt wird eine Perspektive auf die Bedürfnisse von Patienten aus Minderheiten in der Beziehung zwischen Anbieter und Patient bieten und es Anbietern ermöglichen, ihre Fähigkeit, Vertrauen zu gewinnen, mit dem ultimativen Ziel, die Follow-up-Raten zu erhöhen, erneut zu prüfen.
Die Follow-up-Raten für die Schwangerschaftsvorsorge sind direkt mit verbesserten mütterlichen und fetalen Ergebnissen verbunden.
Die Forscher verfolgen drei Ziele: Klarheit darüber zu gewinnen, ob eine vielfältigere Bewohnergruppe hilfreich wäre, um das Vertrauen der Patienten zu gewinnen oder nicht, den aktuellen Stand des gut etablierten historischen und generationsbedingten Misstrauens der afroamerikanischen Patienten gegenüber der medizinischen Versorgung zu bewerten der Klinik und um zu untersuchen, wie sich die Patientenwahrnehmung ihres Anbieters auf ihre Follow-up-Rate in der großen Gemeinschaftskrankenhausklinik auswirkt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
415
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45220
- Rekrutierung
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Kontakt:
- Ganga Devaiah, MS
- E-Mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Patienten des Medizinischen Zentrums der Fakultät, die Assistenzärztinnen und -ärzte aufsuchten
- Diejenigen, die eine Nachsorge benötigen (weniger als 6 Monate)
Beschreibung
Einschlusskriterien
- Weiblicher Patient, der am FMC wohnhaft bei Gynäkologie/Geburtshilfe ist
- 18 Jahre oder älter
- <36 Wochen schwanger oder GYN-Patientin
- Wenn GYN-Patient, muss ein Problem vorliegen, das eine Nachsorge innerhalb von 6 Monaten erfordert
- Sie haben die Umfrage noch nicht ausgefüllt
Ausschlusskriterien
- Unter 18 Jahren
- Klinikpatienten mit hohem Risiko (Dienstagnachmittags)
- Patienten ohne Nachsorge weniger als 6 Monate wie beim Check-out geplant
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1 (Versorger-Patient konkordant)
|
|
|
Gruppe 2 (Behandler-Patient diskordant)
|
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Follow-up-Rate des Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Ob der Patient bei seinem nächsten geplanten GYN- oder OB-Nachsorgetermin anwesend war oder nicht.
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. August 2020
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. März 2021
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. März 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. März 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. März 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Oktober 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Oktober 2020
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 19-105
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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