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Der Einfluss der Demografie der Anbieter auf die Kontinuität der Patientenversorgung

9. Oktober 2020 aktualisiert von: TriHealth Inc.
Die Rassenkonkordanz von Anbietern zu ihren Patienten wirkt sich auf die Investition und Handlungsfähigkeit eines Patienten in der Beziehung zwischen Patient und Anbieter aus. Das Misstrauen gegenüber der Medizin in der afroamerikanischen Bevölkerung bleibt bestehen und die Patienten fühlen sich nicht in ihre Behandlung eingebunden. Rassenkonkordante Anbieter-Patienten-Beziehungen würden die Gerechtigkeit der Patientenversorgung in unserer Klinik verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Patienten der Klinik für Geburtshilfe und Gynäkologie des Good Samaritan Hospital haben eine schlechte Nachsorgerate für ihre gynäkologischen und pränatalen Vorsorgeuntersuchungen. Darüber hinaus äußern Patienten oft Frustration über die Pflege, die sie erhalten, und bemerken manchmal, dass sie das Gefühl haben, dass ihr Anbieter „rassistisch“ sei. Diese Patienten haben oft komplexe soziale Situationen, die nicht in einem Praxisbesuch gelöst werden können, aber vielleicht ist die Fähigkeit des Anbieters, das Vertrauen der Patienten aus der Minderheit zu gewinnen, unzureichend. Die Bewohner des OB/GYN-Programms sind zu 80 % weiß und haben keine afroamerikanische Vertretung. Wenn Patienten aufgrund interkultureller Unterschiede nicht in der Lage sind, sich mit Pflegekräften zu verbinden, könnte dies behoben werden, indem die derzeitigen Bewohner in interkultureller Kommunikation geschult werden oder eine Bewohnerklasse rekrutiert wird, die repräsentativer für die mehrheitlich afroamerikanische Patientenpopulation ist. Dieses Projekt wird eine Perspektive auf die Bedürfnisse von Patienten aus Minderheiten in der Beziehung zwischen Anbieter und Patient bieten und es Anbietern ermöglichen, ihre Fähigkeit, Vertrauen zu gewinnen, mit dem ultimativen Ziel, die Follow-up-Raten zu erhöhen, erneut zu prüfen. Die Follow-up-Raten für die Schwangerschaftsvorsorge sind direkt mit verbesserten mütterlichen und fetalen Ergebnissen verbunden. Die Forscher verfolgen drei Ziele: Klarheit darüber zu gewinnen, ob eine vielfältigere Bewohnergruppe hilfreich wäre, um das Vertrauen der Patienten zu gewinnen oder nicht, den aktuellen Stand des gut etablierten historischen und generationsbedingten Misstrauens der afroamerikanischen Patienten gegenüber der medizinischen Versorgung zu bewerten der Klinik und um zu untersuchen, wie sich die Patientenwahrnehmung ihres Anbieters auf ihre Follow-up-Rate in der großen Gemeinschaftskrankenhausklinik auswirkt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

415

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

  • Patienten des Medizinischen Zentrums der Fakultät, die Assistenzärztinnen und -ärzte aufsuchten
  • Diejenigen, die eine Nachsorge benötigen (weniger als 6 Monate)

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Weiblicher Patient, der am FMC wohnhaft bei Gynäkologie/Geburtshilfe ist
  • 18 Jahre oder älter
  • <36 Wochen schwanger oder GYN-Patientin
  • Wenn GYN-Patient, muss ein Problem vorliegen, das eine Nachsorge innerhalb von 6 Monaten erfordert
  • Sie haben die Umfrage noch nicht ausgefüllt

Ausschlusskriterien

  • Unter 18 Jahren
  • Klinikpatienten mit hohem Risiko (Dienstagnachmittags)
  • Patienten ohne Nachsorge weniger als 6 Monate wie beim Check-out geplant

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1 (Versorger-Patient konkordant)
  • Umfrage beim Check-out durchgeführt.
  • Patientenrate der Follow-up-Daten, die über die Diagrammprüfung gesammelt wurden.
Gruppe 2 (Behandler-Patient diskordant)
  • Umfrage beim Check-out durchgeführt.
  • Patientenrate der Follow-up-Daten, die über die Diagrammprüfung gesammelt wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Follow-up-Rate des Patienten
Zeitfenster: 6 Monate
Ob der Patient bei seinem nächsten geplanten GYN- oder OB-Nachsorgetermin anwesend war oder nicht.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. August 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19-105

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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