- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04315402
El impacto de la demografía del proveedor en la continuidad de la atención de los pacientes
9 de octubre de 2020 actualizado por: TriHealth Inc.
La concordancia racial de los proveedores con sus pacientes impacta la inversión y la agencia de un paciente en la relación paciente-proveedor.
Persiste la desconfianza hacia la medicina dentro de la población afroamericana y los pacientes no se sienten comprometidos con su atención.
Las relaciones proveedor-paciente con concordancia racial mejorarían la equidad de la atención al paciente en nuestra clínica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes de la clínica de residentes de obstetricia y ginecología del Hospital Good Samaritan tienen un índice de seguimiento deficiente para sus visitas de atención ginecológica y prenatal.
Además, los pacientes a menudo expresan su frustración por la atención que reciben y, a veces, comentan que sienten que su proveedor fue "racista".
Estos pacientes a menudo tienen situaciones sociales complejas que no se pueden resolver en una sola visita al consultorio, pero tal vez la capacidad de los proveedores para ganarse la confianza de los pacientes minoritarios sea inadecuada.
Los residentes en el programa OB/GYN son 80% blancos sin representación afroamericana.
Si los pacientes no pueden conectarse con los cuidadores debido a diferencias interculturales, esto podría remediarse capacitando a los residentes actuales en comunicación intercultural o reclutando una clase de residentes más representativa de la población mayoritaria de pacientes afroamericanos.
Este proyecto brindará una perspectiva sobre las necesidades de los pacientes de minorías en la relación proveedor-paciente y permitirá a los proveedores reexaminar su capacidad para ganarse la confianza con el objetivo final de aumentar las tasas de seguimiento.
Las tasas de seguimiento de la atención prenatal están directamente relacionadas con mejores resultados maternos y fetales.
Los objetivos de los investigadores son tres: obtener claridad sobre si un grupo de residentes más diverso sería útil o no para ganarse la confianza de los pacientes, evaluar el estado actual de la desconfianza histórica y generacional bien establecida de la atención médica por parte de los pacientes afroamericanos de la clínica, y para explorar cómo la percepción del paciente de su proveedor afecta su tasa de seguimiento en la clínica del hospital comunitario grande.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
415
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ganga Devaiah, MS
- Número de teléfono: 513-862-2341
- Correo electrónico: ganga_devaiah@trihealth.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Reclutamiento
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Contacto:
- Ganga Devaiah, MS
- Correo electrónico: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Pacientes del Centro Médico de la Facultad que ven a residentes de obstetricia y ginecología
- Los que requieren seguimiento (menos de 6 meses)
Descripción
Criterios de inclusión
- Paciente femenina que ve a un residente de obstetricia y ginecología en FMC
- 18 años o más
- <36 semanas de embarazo o paciente ginecológica
- Si es paciente ginecológica, debe tener un problema que requiera seguimiento dentro de los 6 meses
- No haber completado previamente la encuesta
Criterio de exclusión
- Menos de 18 años
- Pacientes de la clínica de alto riesgo (martes por la tarde)
- Pacientes sin un seguimiento de menos de 6 meses según lo programado al momento del check-out
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Grupo 1 (concordante proveedor-paciente)
|
|
Grupo 2 (discordante proveedor-paciente)
|
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de seguimiento del paciente
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Si el paciente estuvo presente o no en su próxima cita de seguimiento ginecológica u obstétrica programada.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de agosto de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de octubre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2020
Última verificación
1 de octubre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19-105
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .