Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van de demografische gegevens van aanbieders op de continuïteit van de zorg voor patiënten

9 oktober 2020 bijgewerkt door: TriHealth Inc.
De rassenovereenstemming van zorgverleners met hun patiënten heeft invloed op de investering en keuzevrijheid van een patiënt in de relatie tussen patiënt en zorgverlener. Het wantrouwen van de geneeskunde binnen de Afro-Amerikaanse bevolking blijft en patiënten voelen zich niet betrokken bij hun zorg. Rasconcordante zorgverlener-patiëntrelaties zouden de rechtvaardigheid van de patiëntenzorg in onze kliniek verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De patiënten van de verloskundige en gynaecologische kliniek van het Good Samaritan Hospital hebben een slecht follow-uppercentage voor hun gynaecologische en prenatale zorgbezoeken. Bovendien uiten patiënten vaak hun frustratie over de zorg die ze krijgen en merken ze soms op dat ze het gevoel hebben dat hun zorgverlener 'racistisch' was. Deze patiënten hebben vaak complexe sociale situaties die niet in één bezoek aan het kantoor kunnen worden opgelost, maar misschien is het vermogen van de zorgverleners om het vertrouwen van de minderheidspatiënten te winnen onvoldoende. De bewoners van het OB / GYN-programma zijn voor 80% blank en hebben geen Afro-Amerikaanse vertegenwoordiging. Als patiënten vanwege interculturele verschillen geen contact kunnen maken met zorgverleners, kan dit worden verholpen door huidige bewoners te trainen in interculturele communicatie of door rekrutering van een bewonersklasse die representatiever is voor de meerderheid van de Afro-Amerikaanse patiëntenpopulatie. Dit project zal perspectief bieden op de behoeften van patiënten uit minderheidsgroepen in de relatie tussen zorgverlener en patiënt en stelt zorgverleners in staat hun vermogen om vertrouwen te winnen opnieuw te onderzoeken, met als uiteindelijk doel de follow-uppercentages te verhogen. Follow-uppercentages voor prenatale zorg zijn direct gekoppeld aan verbeterde maternale en foetale uitkomsten. De doelstellingen van de onderzoekers zijn drieledig: duidelijkheid krijgen over de vraag of een meer diverse bewonersgroep al dan niet nuttig zou zijn om het vertrouwen van patiënten te winnen, om de huidige stand van het gevestigde historische en generatieve wantrouwen in medische zorg door de Afro-Amerikaanse patiënten te beoordelen van de kliniek, en om te onderzoeken hoe de perceptie van de patiënt over hun zorgverlener van invloed is op de mate van follow-up in de grote gemeenschapsziekenhuiskliniek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

415

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

  • Patiënten van het Facultair Medisch Centrum die gynaecologen bezoeken
  • Degenen die follow-up nodig hebben (minder dan 6 maanden)

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Vrouwelijke patiënt die OB / GYN-bewoner bij FMC ziet
  • 18 jaar of ouder
  • <36 weken zwanger of GYN-patiënt
  • Als GYN-patiënt, moet u problemen hebben die binnen 6 maanden moeten worden opgevolgd
  • Heb de enquête niet eerder ingevuld

Uitsluitingscriteria

  • Minder dan 18 jaar oud
  • Patiënten in de kliniek met een hoog risico (dinsdagmiddag)
  • Patiënten zonder een follow-up van minder dan 6 maanden zoals gepland bij het uitchecken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1 (concordant aanbieder-patiënt)
  • Enquête beheerd bij het uitchecken.
  • Patiëntpercentage van follow-upgegevens verzameld via kaartoverzicht.
Groep 2 (discordant tussen zorgverlener en patiënt)
  • Enquête beheerd bij het uitchecken.
  • Patiëntpercentage van follow-upgegevens verzameld via kaartoverzicht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het follow-uppercentage van de patiënt
Tijdsspanne: 6 maanden
Of de patiënt al dan niet aanwezig was bij hun volgende geplande GYN- of OB-vervolgafspraak.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 augustus 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 oktober 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 19-105

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren