- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04315402
De impact van de demografische gegevens van aanbieders op de continuïteit van de zorg voor patiënten
9 oktober 2020 bijgewerkt door: TriHealth Inc.
De rassenovereenstemming van zorgverleners met hun patiënten heeft invloed op de investering en keuzevrijheid van een patiënt in de relatie tussen patiënt en zorgverlener.
Het wantrouwen van de geneeskunde binnen de Afro-Amerikaanse bevolking blijft en patiënten voelen zich niet betrokken bij hun zorg.
Rasconcordante zorgverlener-patiëntrelaties zouden de rechtvaardigheid van de patiëntenzorg in onze kliniek verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De patiënten van de verloskundige en gynaecologische kliniek van het Good Samaritan Hospital hebben een slecht follow-uppercentage voor hun gynaecologische en prenatale zorgbezoeken.
Bovendien uiten patiënten vaak hun frustratie over de zorg die ze krijgen en merken ze soms op dat ze het gevoel hebben dat hun zorgverlener 'racistisch' was.
Deze patiënten hebben vaak complexe sociale situaties die niet in één bezoek aan het kantoor kunnen worden opgelost, maar misschien is het vermogen van de zorgverleners om het vertrouwen van de minderheidspatiënten te winnen onvoldoende.
De bewoners van het OB / GYN-programma zijn voor 80% blank en hebben geen Afro-Amerikaanse vertegenwoordiging.
Als patiënten vanwege interculturele verschillen geen contact kunnen maken met zorgverleners, kan dit worden verholpen door huidige bewoners te trainen in interculturele communicatie of door rekrutering van een bewonersklasse die representatiever is voor de meerderheid van de Afro-Amerikaanse patiëntenpopulatie.
Dit project zal perspectief bieden op de behoeften van patiënten uit minderheidsgroepen in de relatie tussen zorgverlener en patiënt en stelt zorgverleners in staat hun vermogen om vertrouwen te winnen opnieuw te onderzoeken, met als uiteindelijk doel de follow-uppercentages te verhogen.
Follow-uppercentages voor prenatale zorg zijn direct gekoppeld aan verbeterde maternale en foetale uitkomsten.
De doelstellingen van de onderzoekers zijn drieledig: duidelijkheid krijgen over de vraag of een meer diverse bewonersgroep al dan niet nuttig zou zijn om het vertrouwen van patiënten te winnen, om de huidige stand van het gevestigde historische en generatieve wantrouwen in medische zorg door de Afro-Amerikaanse patiënten te beoordelen van de kliniek, en om te onderzoeken hoe de perceptie van de patiënt over hun zorgverlener van invloed is op de mate van follow-up in de grote gemeenschapsziekenhuiskliniek.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
415
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
- Werving
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Contact:
- Ganga Devaiah, MS
- E-mail: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
- Patiënten van het Facultair Medisch Centrum die gynaecologen bezoeken
- Degenen die follow-up nodig hebben (minder dan 6 maanden)
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Vrouwelijke patiënt die OB / GYN-bewoner bij FMC ziet
- 18 jaar of ouder
- <36 weken zwanger of GYN-patiënt
- Als GYN-patiënt, moet u problemen hebben die binnen 6 maanden moeten worden opgevolgd
- Heb de enquête niet eerder ingevuld
Uitsluitingscriteria
- Minder dan 18 jaar oud
- Patiënten in de kliniek met een hoog risico (dinsdagmiddag)
- Patiënten zonder een follow-up van minder dan 6 maanden zoals gepland bij het uitchecken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Groep 1 (concordant aanbieder-patiënt)
|
|
|
Groep 2 (discordant tussen zorgverlener en patiënt)
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het follow-uppercentage van de patiënt
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Of de patiënt al dan niet aanwezig was bij hun volgende geplande GYN- of OB-vervolgafspraak.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 augustus 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
12 oktober 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 oktober 2020
Laatst geverifieerd
1 oktober 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 19-105
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .