Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ danych demograficznych świadczeniodawców na ciągłość opieki nad pacjentami

9 października 2020 zaktualizowane przez: TriHealth Inc.
Zgodność rasowa świadczeniodawców z ich pacjentami wpływa na inwestycję i agencję pacjenta w relacji pacjent-świadczeniodawca. Brak zaufania do medycyny w populacji Afroamerykanów utrzymuje się, a pacjenci czują się niezaangażowani w opiekę nad nimi. Zgodne rasowo relacje dostawca-pacjent poprawiłyby równość opieki nad pacjentem w naszej klinice.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pacjentki poradni położniczo-ginekologicznej rezydenta Szpitala Dobrego Samarytanina mają niski wskaźnik kontroli na wizyty ginekologiczne i prenatalne. Ponadto pacjenci często wyrażają frustrację z powodu opieki, jaką otrzymują, a czasami zauważają, że uważają, że ich dostawca był „rasistą”. Ci pacjenci często mają złożone sytuacje społeczne, których nie można rozwiązać podczas jednej wizyty w gabinecie, ale być może zdolność usługodawców do zdobycia zaufania pacjentów należących do mniejszości jest niewystarczająca. Mieszkańcy programu OB / GYN są w 80% biali i nie mają reprezentacji Afroamerykanów. Jeśli pacjenci nie są w stanie nawiązać kontaktu z opiekunami z powodu różnic międzykulturowych, można temu zaradzić, szkoląc obecnych mieszkańców w zakresie komunikacji międzykulturowej lub rekrutując klasę rezydentów bardziej reprezentatywną dla większości populacji pacjentów Afroamerykanów. Projekt ten zapewni spojrzenie na potrzeby pacjentów należących do mniejszości w relacji świadczeniodawca-pacjent i umożliwi świadczeniodawcom ponowne zbadanie ich zdolności do zdobycia zaufania, a ostatecznym celem będzie zwiększenie wskaźników obserwacji. Wskaźniki obserwacji w ramach opieki prenatalnej są bezpośrednio związane z poprawą wyników dla matki i płodu. Cele badaczy są trojakie: uzyskanie jasności co do tego, czy bardziej zróżnicowana grupa rezydentów byłaby pomocna w zdobyciu zaufania pacjentów, ocena obecnego stanu dobrze ugruntowanej historycznej i pokoleniowej nieufności wobec opieki medycznej ze strony pacjentów Afroamerykanów kliniki i zbadanie, w jaki sposób postrzeganie usługodawcy przez pacjentów wpływa na ich tempo obserwacji w dużej przychodni szpitalnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

415

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

  • Pacjenci Wydziałowego Centrum Medycznego przyjmujący rezydentów OB/GYN
  • Osoby wymagające obserwacji (mniej niż 6 miesięcy)

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Pacjentka odwiedzająca rezydenta OB/GYN w FMC
  • 18 lat lub więcej
  • <36 tydzień ciąży lub pacjentka GYN
  • Jeśli pacjent GYN, musi mieć problem wymagający obserwacji w ciągu 6 miesięcy
  • Nie wypełniłeś wcześniej ankiety

Kryteria wyłączenia

  • Mniej niż 18 lat
  • Pacjenci kliniki wysokiego ryzyka (wtorki po południu)
  • Pacjenci bez obserwacji krótszej niż 6 miesięcy zgodnie z planem przy wymeldowaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1 (zgodna świadczeniodawca-pacjent)
  • Ankieta przeprowadzana przy wymeldowaniu.
  • Wskaźnik danych kontrolnych pacjenta zebranych za pomocą przeglądu wykresów.
Grupa 2 (niezgodność świadczeniodawca-pacjent)
  • Ankieta przeprowadzana przy wymeldowaniu.
  • Wskaźnik danych kontrolnych pacjenta zebranych za pomocą przeglądu wykresów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obserwacji pacjenta
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Czy pacjent był obecny na następnej zaplanowanej wizycie kontrolnej GYN lub OB.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 19-105

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj