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3次元バーチャルリアリティと体験型アロマテラピー

2026年4月7日 更新者:National Taiwan Normal University

施設に入所した高齢者の精神的健康の改善における、3 次元仮想現実と実践的なアロマセラピーの組み合わせの有効性

準実験試験は、台湾の施設に収容されている高齢者の幸福感、ストレス認識、睡眠の質、瞑想体験、生活満足度の促進におけるこの組み合わせの有効性を評価するために設計されました。

調査の概要

詳細な説明

背景: 世界で最も急速に人口の高齢化が進んでいる国の一つである台湾では、効果的で、簡単に利用でき、施設に収容されている高齢者にも受け入れられる、成功する高齢化戦略を推進することがますます重要になっています。 多くの実践者や専門家がアロマセラピーを研究し、そのポジティブな心理的利点を確認してきましたが、3D 仮想現実と実践的なアロマセラピーの組み合わせの有効性は依然として不明です。

目的: 台湾の施設に収容されている高齢者の幸福感、ストレス認識、睡眠の質、瞑想体験、生活満足度の促進におけるこの組み合わせの有効性を評価するために、準実験的試験が計画されました。

方法:施設に入院している高齢者参加者60名が併用プログラムを受けるか、対照群に参加した。 毎週 2 時間のセッションを 9 週間実施しました。 結果変数は、幸福感、ストレス、睡眠の質、瞑想の経験、生活の満足度で、ベースライン時と介入後に評価されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 口頭での指示を理解する能力
  • 簡単な返答ができる能力
  • 少なくとも片手でジョイスティックを自由に操作できる能力

除外基準:

  • 重度の精神疾患の病歴;
  • 認知症
  • 重大な視覚障害または聴覚障害。
  • 参加者の研究参加能力に影響を与える可能性のある顕著な上部運動障害
  • 現在、脳卒中やパーキンソン病などの難病を患っている。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
介入なし
実験的:実験グループ
3D仮想現実と体験型アロマテラピー
参加者は 8 セッションの 3DVR アロマセラピー アクティビティを受けられます。 各セッションは週に 1 回 2 時間にわたって実施され、参加者は各セッションで次の 7 日間使用できるアロマセラピー製品を準備するための実践的な指導を受けました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸せ
時間枠:9週間
オックスフォード幸福度調査(OHI)は幸福度を測定するために使用されました。 OHI は 29 の項目で構成されます。各項目は 1 ~ 4 のリッカート型スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど幸福度が高いことを示します。
9週間
感じるストレス
時間枠:9週間
知覚ストレス尺度 (PSS-14) は 14 項目で構成されます。 各項目は、0 (まったくない) から 4 (非常に頻繁に) までの範囲のリッカート タイプのスケールで採点されました。 スコアが高いほど、ストレスのレベルが高いことを示します。
9週間
睡眠の質
時間枠:9週間
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI) は 14 項目で構成されています。 各項目は 1 ~ 4 の範囲のリッカート型スケールでスコア付けされ、スコアが高いほど睡眠の質のレベルが低いことを示します。
9週間
瞑想体験
時間枠:9週間
瞑想に関する 10 項目の体験 (EOM-EL) の短縮版。 各項目は 1 ~ 5 のリッカート型スケールで採点され、スコアが高いほど瞑想の経験レベルが高いことを示します。
9週間
人生の満足度
時間枠:9週間
この尺度は、20 項目の生活満足度指数 A (LSIA) から 10 項目を含む短縮版です。 スコアリングの回答オプションは、「同意しない」を示す 0、および「同意する」を示す 1 でした。 生スコアの合計は 0 から 10 の範囲であり、スコアが高いほど生活満足度が高いことを示します。
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jong-Long Guo、National Taiwan Normal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年3月26日

最初の投稿 (実際)

2020年3月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月7日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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