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三维虚拟现实与香薰体验

2026年4月7日 更新者:National Taiwan Normal University

三维虚拟现实与动手香薰相结合对改善机构化老年人心理健康的有效性

一项准实验性试验旨在评估这种组合在促进台湾制度化老年人的幸福感、感知压力、睡眠质量、冥想体验和生活满意度方面的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

背景:在拥有世界上人口老龄化速度最快的国家之一的台湾,推广有效、易于使用且为机构老人接受的成功老龄化策略变得越来越重要。 尽管许多从业者和专业人士已经探索过芳香疗法并确定了其积极的心理益处,但 3D 虚拟现实与动手芳香疗法相结合的有效性仍然未知。

目标:一项准实验性试验旨在评估这种组合在促进台湾制度化老年人的幸福感、感知压力、睡眠质量、冥想体验和生活满意度方面的有效性。

方法:60 名机构化的老年参与者接受了联合计划或在对照组中。 每周两小时的课程持续 9 周。 结果变量是幸福感知、压力、睡眠质量、冥想体验和生活满意度,这些在基线时和干预后进行评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾
        • National Taiwan Normal University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 理解口头指示的能力
  • 提供简单响应的能力
  • 至少用一只手自由操作操纵杆的能力

排除标准:

  • 有严重精神疾病史;
  • 失智
  • 严重的视觉或听觉障碍;
  • 明显的上运动障碍可能会影响参与者参与研究的能力
  • 目前患有严重疾病,例如中风和帕金森病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
无干预
实验性的:实验组
3D虚拟现实和动手香薰
参与者将获得8节3DVR香薰疗法活动。 每节课每周一次,时长超过 2 小时,在每节课上,参与者都会收到有关准备他们可以在接下来的 7 天内使用的香薰产品的实践指导。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
幸福
大体时间:九周
牛津幸福量表 (OHI) 用于衡量幸福感。 OHI 由 29 个项目组成,每个项目均采用 1-4 分的李克特量表评分,分数越高表示幸福感水平越高。
九周
感知压力
大体时间:九周
感知压力量表 (PSS-14) 由 14 个项目组成。 每个项目都按照李克特式量表进行评分,范围从 0(从不)到 4(经常)。 分数越高表明压力水平越高。
九周
睡眠质量
大体时间:九周
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 由 14 个项目组成。 每个项目都在李克特式量表上评分,范围从 1 到 4,分数越高表示睡眠质量水平越低。
九周
冥想体验
大体时间:九周
10 项冥想体验 (EOM-EL) 的简化版。 每个项目都按照 1-5 的李克特式量表进行评分,分数越高表示冥想体验水平越高。
九周
生活满意度
大体时间:九周
该量表是一个简短版本,包含 20 项生活满意度指数 A (LSIA) 中的 10 项。 评分的反应选项是 0 表示“不同意”和 1 表示“同意”。 总的原始分数范围从 0 到 10,分数越高表明生活满意度越高。
九周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jong-Long Guo、National Taiwan Normal University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2019年12月31日

研究完成 (实际的)

2019年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年3月24日

首先提交符合 QC 标准的

2020年3月26日

首次发布 (实际的)

2020年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月7日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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