이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

3차원 가상현실과 아로마테라피 체험

2026년 4월 7일 업데이트: National Taiwan Normal University

3차원 가상현실과 아로마테라피의 결합이 제도화된 노인의 심리적 건강 개선에 미치는 효과

대만의 제도화된 노인들 사이에서 행복, 인지된 스트레스, 수면의 질, 명상 경험 및 삶의 만족도를 증진하는 데 있어 이 조합의 효과를 평가하기 위해 준 실험적 시험이 설계되었습니다.

연구 개요

상세 설명

배경: 세계에서 인구 고령화가 가장 빠른 나라 중 하나인 대만에서는 제도화된 노인들이 효과적이고 쉽게 사용할 수 있으며 수용할 수 있는 성공적인 노화 전략을 촉진하는 것이 점점 더 중요해지고 있습니다. 많은 실무자와 전문가들이 아로마테라피를 탐구하고 긍정적인 심리적 이점을 확인했지만 3D 가상 현실과 직접 체험하는 아로마테라피의 조합의 효과는 아직 알려지지 않았습니다.

목표: 대만의 시설에 수용된 노인들 사이에서 행복, 인지된 스트레스, 수면의 질, 명상 경험 및 삶의 만족도를 증진하는 데 있어 이 조합의 효과를 평가하기 위해 준 실험적 시험을 설계했습니다.

방법: 60명의 제도화된 노인 참가자가 조합 프로그램을 받았거나 통제 그룹에 속했습니다. 매주 2시간의 세션이 9주 동안 시행되었습니다. 결과 변수는 인지된 행복감, 스트레스, 수면의 질, 명상 경험, 삶의 만족도로 기준선과 개입 후 평가되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

48

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • National Taiwan Normal University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 구두 지시를 이해하는 능력
  • 간단한 답변을 제공하는 기능
  • 최소한 한 손으로 조이스틱을 자유롭게 조작할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 심각한 정신 질환의 병력;
  • 백치
  • 상당한 시각 또는 청각 장애
  • 연구에 참여하는 참가자의 능력에 영향을 미칠 수 있는 현저한 상위 운동 장애
  • 현재 뇌졸중, 파킨슨병 등 심각한 질병을 앓고 있다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
개입 없음
실험적: 실험군
3D 가상현실과 아로마테라피 체험
참가자는 8세션 3DVR 아로마 테라피 활동을 받게 됩니다. 각 세션은 주 1회 2시간 이상 진행되었으며, 각 세션에서 참가자는 향후 7일 동안 사용할 수 있는 아로마테라피 제품 준비에 대한 실습 지도를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행복
기간: 9주
Oxford Happiness Inventory(OHI)는 행복을 측정하는 데 사용되었습니다. OHI는 총 29문항으로 ​​구성되어 있으며 각 항목은 1~4점까지의 Likert 척도로 점수가 높을수록 행복도가 높은 것을 의미한다.
9주
인지된 스트레스
기간: 9주
인지된 스트레스 척도(PSS-14)는 14개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 0(전혀 없음)에서 4(매우 자주) 범위의 리커트 유형 척도로 점수를 매겼습니다. 점수가 높을수록 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다.
9주
수면의 질
기간: 9주
Pittsburgh sleep quality index(PSQI)는 14개 항목으로 구성되어 있다. 각 항목은 1에서 4까지의 리커트 유형 척도로 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 수면의 질이 낮음을 나타냅니다.
9주
명상 경험
기간: 9주
10개 항목의 명상 경험(EOM-EL)의 축약 버전입니다. 각 항목은 1-5의 리커트 유형 척도로 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 명상 경험 수준이 높음을 나타냅니다.
9주
삶의 만족
기간: 9주
이 척도는 20개 항목으로 구성된 LSIA(Life Satisfaction Index A)의 10개 항목을 포함하는 짧은 형식 버전입니다. 채점에 대한 응답 옵션은 "동의하지 않음"을 나타내는 0과 "동의함"을 나타내는 1입니다. 총 원점수 범위는 0~10점으로 점수가 높을수록 삶의 만족도가 높은 것을 의미한다.
9주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 3월 26일

처음 게시됨 (실제)

2020년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다