Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trojrozměrná virtuální realita a praktická aromaterapie

7. dubna 2026 aktualizováno: National Taiwan Normal University

Účinnost kombinace trojrozměrné virtuální reality a praktické aromaterapie při zlepšování psychického zdraví institucionalizovaných starších dospělých

Kvazi-experimentální studie byla navržena tak, aby vyhodnotila účinnost této kombinace při podpoře štěstí, vnímaného stresu, kvality spánku, zkušeností s meditací a spokojenosti se životem mezi institucionalizovanými staršími dospělými na Tchaj-wanu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozadí: Na Tchaj-wanu, který má jednu z nejrychleji stárnoucích populací na světě, je stále důležitější podporovat úspěšné strategie stárnutí, které jsou účinné, snadno použitelné a přijatelné pro starší dospělé v ústavech. Ačkoli mnoho praktiků a odborníků prozkoumalo aromaterapii a identifikovalo její pozitivní psychologické přínosy, účinnost kombinace 3D virtuální reality a praktické aromaterapie zůstává neznámá.

Cíle: Kvazi-experimentální studie byla navržena tak, aby vyhodnotila účinnost této kombinace při podpoře štěstí, vnímaného stresu, kvality spánku, zkušeností s meditací a spokojenosti se životem mezi institucionalizovanými staršími dospělými na Tchaj-wanu.

Metody: Šedesát institucionalizovaných starších účastníků podstoupilo kombinovaný program nebo byli v kontrolní skupině. Byly realizovány týdenní dvouhodinové sezení po dobu 9 týdnů. Výsledné proměnné byly vnímané štěstí, stres, kvalita spánku, zkušenost s meditací a životní spokojenost, které byly hodnoceny na začátku a po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

48

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan
        • National Taiwan Normal University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Schopnost porozumět verbálním pokynům
  • Schopnost poskytovat jednoduché odpovědi
  • Schopnost volně ovládat joystick alespoň jednou rukou

Kritéria vyloučení:

  • Těžké psychiatrické stavy v anamnéze;
  • Demence
  • Významné poškození zraku nebo sluchu;
  • Výrazné obtíže horní motoriky, které by mohly ovlivnit schopnost účastníků zapojit se do studie
  • V současné době trpí vážnými nemocemi, např. mrtvicí a Parkinsonovou chorobou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Žádný zásah
Experimentální: Experimentální skupina
3D virtuální realita a praktická aromaterapie
Jiný: 3D virtuální realita a praktická aromaterapie
Účastníci obdrží 8-sezení 3DVR aromaterapeutických aktivit. Každé sezení probíhalo po dobu 2 hodin jednou týdně a na každém sezení obdržel účastník praktické rady pro přípravu aromaterapeutického produktu, který by mohl používat dalších sedm dní.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Štěstí
Časové okno: devět týdnů
K měření štěstí byl použit Oxfordský inventář štěstí (OHI). OHI se skládá z 29 položek. Každá položka byla hodnocena na stupnici Likertova typu 1-4, přičemž vyšší skóre značí vyšší úroveň štěstí.
devět týdnů
Vnímaný stres
Časové okno: devět týdnů
Stupnice vnímání stresu (PSS-14) se skládá ze 14 položek. Každá položka byla hodnocena na škále Likertova typu, která se pohybovala od 0 (nikdy) do čtyř (velmi často). Vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň stresu.
devět týdnů
Kvalita spánku
Časové okno: devět týdnů
Pittsburghský index kvality spánku (PSQI) sestával ze 14 položek. Každá položka byla hodnocena na stupnici Likertova typu, která se pohybovala od 1 do 4, přičemž vyšší skóre značilo nižší úroveň kvality spánku.
devět týdnů
Zkušenosti s meditací
Časové okno: devět týdnů
Zkrácená verze 10-položkového Zkušenosti s meditací (EOM-EL). Každá položka byla hodnocena na stupnici Likertova typu 1-5, přičemž vyšší skóre indikovalo vyšší úroveň zkušeností s meditací.
devět týdnů
Spokojenost se životem
Časové okno: devět týdnů
Tato škála je zkrácenou verzí obsahující 10 položek z 20položkového indexu životní spokojenosti A (LSIA). Možnosti odpovědi pro hodnocení byly 0 označující „nesouhlasím“ a 1 označující „souhlasím“. Celkové hrubé skóre se pohybovalo od 0 do 10, přičemž vyšší skóre indikovalo vyšší úroveň životní spokojenosti.
devět týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan Normal University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jong-Long Guo, National Taiwan Normal University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201903HM012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní zdraví

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit